Постановление "О внесении изменений и дополнений в правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики"
16.02.2009
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
КАБИНЕТА МИНИСТРОВ
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
18.07.2000 г.
N 276
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРАВИЛАРЕАЛИЗАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ
МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ
РЕСПУБЛИКИ
Кабинет Министров
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести изменения и дополнения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года N 404, согласно приложению.
2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Х.Караматова.
Председатель
Кабинета Министров И.Каримов
ПРИЛОЖЕНИЕ
к Постановлению КМ РУз
от 18.07.2000 г. N 276
ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ,
вносимые в Правила реализации лекарственных
средств и изделий медицинского назначения
в аптечных учреждениях республики
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
“запрещается:
реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и не прошедших контроль качества в уполномоченных контрольно-аналитических лабораториях;
прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без документа, подтверждающего качество лекарственного средства и изделия медицинского назначения”.
2. Пункт 10 изложить в следующей редакции:
“Лекарства по бесплатным рецептам отпускаются из аптечных учреждений независимо от их формы собственности больным в соответствии с перечнем заболеваний и лиц, при амбулаторном лечении которых бесплатно выдаются медикаменты согласно постановлению Кабинета Министров от 2 декабря 1997 года N 532 “О совершенствовании системы финансирования лечебно-профилактических учреждений”.
3. В пункте 12 слово “наркотического” исключить.
4. Абзац третий пункта 13 изложить в следующей редакции:
“наркотические средства, психотропные вещества, подлежащие государственному контролю, отпускаются аптеками, имеющими лицензию на соответствующий вид деятельности, в пределах города (городского или сельского района) по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на их территории”.
5. Пункт 14 изложить в следующей редакции:
“Рецепты на лекарства, содержащие наркотические вещества, действительны в течение 7 дней, ядовитые вещества - 10 дней, а все остальные - в течение одного месяца со дня их выписки”.
по рецептам врача в чистом виде амбулаторным больным с хроническим течением болезни с надписью в рецепте “По специальному назначению”, скрепленной подписью и печатью лечебно-профилактического учреждения - до 100 граммов и по рецептам с надписью “Для наложения компрессов” (с указанием соответствующего разведения) или “Для обработки кожи” в смеси с ингредиентами - до 100 граммов;
медицинским учреждениям и организациям для медицинских целей - по нормативам, устанавливаемым Министерством здравоохранения”.
7. Абзац первый пункта 19 изложить в следующей редакции:
“Рецепты на лекарства, содержащие наркотические средства, ядовитые, психотропные вещества, этиловый спирт, снотворные средства, стероидные гормоны, вещества, обладающие анаболической активностью, производные 8 - оксихинола, а также рецепты, по которым лекарства отпущены на льготных условиях или бесплатно, оставляются в аптеке”.
8. Пункт 21 изложить в следующей редакции:
“Аптечные учреждения и их работники за нарушение требований настоящих Правил привлекаются к ответственности, установленной законодательством”.
9. Пункт 22 изложить в следующей редакции:
“Контроль за соблюдением настоящих Правил на территории республики во всех аптечных учреждениях независимо от формы собственности возлагается на Министерство здравоохранения Республики Узбекистан”.
