|
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 6
СПИСОК
документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации лицензионных лекарственных средств в Республике Узбекистан
1. Письмо-ходатайство о регистрации (см. Прилож. 1).
2. Заявка на регистрацию (см. Прилож. 2) на русском языке
3. Сертификат регистрации препарата в стране-производителе и других странах, в том числе в странах СНГ (оригинал или заверенная копия).
4. Инструкция по медицинскому применению на русском языке.
5. Нормативная документация, используемая при контроле качества препарата на русском языке и языке оригинала (см. прил.4а).
6. Сертификат качества конечного продукта и субстанции действующих веществ.
7. Копия сертификата о регистрации препарата фирмы гаранта в Республике Узбекистан
8. Письмо о производстве препарата по лицензии от фирмы-гаранта (оригинал).
9. Письмо от фирмы-гаранта о разрешении регистрации препарата в Республике Узбекистан.
10. Данные о применении лекарственного средства в клинике на русском языке
11 .Образцы препарата для трехкратного анализа и субстанции действующего вещества.
12. Образец и описание упаковки.
Досье представляется в двух экземплярах. Кроме анализа 4 упаковки образца для Фармакологического и Фармакопейного комитета.
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |