|
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 7
СПИСОК
документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации субстанции в Республике Узбекистан
1. Письмо-ходатайство о регистрации (см. Прилож.1)
2. 3аявка на регистрацию (см. Прилож.3) на русском языке.
3. Сертификат качества субстанции фирмы-производителя.
4. Сертификат на свободную продажу субстанции в стране-производителе и других странах (заверенная копия).
5. Сертификат, удостоверяющий производство субстанции в условиях GMP (заверенная копия).
6. Нормативный документ, используемый при контроле качества субстанции на русском языке и на языке оригинала.
7. Образцы субстанции в количестве необходимом для проведения 3-х кратного анализа.
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |