03.08.1998

ПРИЛОЖЕНИЕ 8

ЗАЯВКА

на перерегистрацию лекарственного средства (субстанции) в Республике Узбекистан

1. Фирма-производитель, страна

2. Название лекарственного средства

3. Основные синонимы

4. Состав лекарственного средства

5. Произошли ли изменения с момента регистрации в составе препарата или в технологии его изготовления (если произошли, то указать какие).

6. Лекарственная форма

7. Дозы лекарственного средства

8. Способ применения (внутрь, инъекции и т.д.)

9. Основные показания для применения

10. Сроки хранения и требования, предъявляемые к хранению лекарственного средства (субстанции)

11 .Стандартная упаковка

Подпись Печать

Дата принятия:  03.08.1998