|
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |
|
ПРИЛОЖЕНИЕ 9.2
СПИСОК
документов, необходимых для рассмотрения изменений страны-производителя лекарственных средств ранее зарегистрированных в Республике Узбекистан
- Письмо - обоснование об изменении страны-производителя
- Сертификат регистрации в стране-производителе
- Сертификат качества препарата
- Спецификация конечного продукта
- Образцы препарата (5 упаковок)
- Письмо, подтверждающее, что состав, технология производства и контроль качества не изменялись с печатью и подписью (оригинал).
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |