Научный руководитель: д.м.н. Осипова Светлана Олеговна

Роль микробиоты кишечника в развитии воспалительных и опухолевых заболеваний кишечника считается неоспоримой (Uronis et al., 2009), однако попытки связать индуцирование патологического процесса с каким-либо видом бактерий оказались безуспешными. Протистофауна кишечника (ПК) при этих заболеваниях не исследовалась, а изменения ее состава и выявление специфических ассоциаций бактерия- простейшее могут внести ясность в патогенез язвенного колита (ЯК) и колоректального рака (КР) и использоваться как прогностические маркеры и маркеры эффективности терапии. В пользу этих предположений говорят данные авторов представляемого проекта о высокой интенсивности и частоте зараженности Blastocystis hominis (представитель резидентной ПК, встречающийся у 20% здоровых лиц) больных ЯК и КР – до 90% и снижении уровня маркера воспаления (ФНО-α) при уменьшении интенсивности бластоцистной инфекции у больных ЯК (Осипова С.О. и соавт., 2012; Абдужаппаров С.Б. и соавт., 2012; Наврузов С.Н. и соавт.,2013), а также данные Chandramathi et al. (2010) о способности антигена Blastocystis hominis стимулировать рост клеток КР человека. Сообщается о существенном улучшении состояния больных ЯК при заражении гельминтами, подавляющими воспаление (Broadhurst et al., 2010), но эти данные противоречивы, а способность отдельных видов паразитов ингибировать патологический иммунный ответ при ЯК остается неизученной. Необходимо охарактеризовать роль ПК и микрофлоры, включая ассоциации простейшие - бактерии, в инициации воспалительных и опухолевых процессов, разработать методы коррекции выявленных сдвигов в составе микробиоты, выделить изменения, могущие служить прогностическими маркерами и маркерами эффективности терапии, а также определить влияние отдельных видов паразитов, включая гельминты, на течение ЯК и КР, характеризуя их как маркеры инициации/подавления воспалительного процесса.