Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2026
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3

Календарь событий



07.01.2026

Приказом министра здравоохранения утверждено Положение о порядке применения методов испытаний ведущих мировых фармакопеев в случаях, не включенных в Государственную фармакопею Республики Узбекистан, при стандартизации лекарственных средств (рег. № 3738 от 30.12.2025 г.).

 

Фармакопея – собрание нормативных документов, регламентирующих требования к качеству лекарственных средств. Фармакопейные статьи подразделяются на общие и частные, они периодически пересматриваются.

 

Общие фармакопейные статьи содержат описания методов анализа лекарственных средств, данные о применяемых при этом реактивах и индикаторах.

 

Частные фармакопейные статьи – стандарты лекарственных средств, содержат перечни показателей и методов контроля качества лекарственных средств, их описания, а также вспомогательных веществ и сырья для их производства.

 

Разработка статей общей фармакопеи и статей фармакопеи осуществляется секретариатом, рабочей группой, специализированной экспертной комиссией, редакционной коллегией и редакционным советом, в состав которого входят сотрудники Центра безопасности фармацевтической продукции при Минздраве.

 

Положение определяет правила составления фармакопейных статей и требования к ним.

 

Статьи общей фармакопеи, статьи фармакопеи разрабатываются на основе годового плана, утвержденного руководителем Центра, с учетом предложений заявителей и заинтересованных сторон, а также развития науки и техники.

 

Они разрабатываются с учетом:

  • результатов научных исследований (испытаний) и измерений;
  • современных достижений медицины, фармацевтики и других наук и техники;
  • практического опыта, полученного в результате применения новых видов лекарственных средств и медицинских изделий и методов контроля их качества;
  • ведущих фармакопеев мира, международных (региональных) стандартов и стандартов зарубежных стран, рекомендаций международных организаций в области контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий, а также других документов, устанавливающих требования к лекарственным средствам и медицинским изделиям.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 06.01.2026 г.

Подробнее: https://www.norma.uz/ru/novoe_v_zakonodatelstve/kak_razrabatyvayutsya_stati_obshchey_farmakopei


Источник: Norma.uz

Назад
 

30.01.2026 Граждане Узбекистана получат квоты на бесплатное лечение в клиниках Турции - МИД
Узбекистан и Турция подписали соглашение, предусматривающее ежегодные квоты на бесплатную высококвалифицированную...

26.01.2026 В Узбекистане совершенствуется система службы крови
Постановлением Президента Республики Узбекистан от 20.01.2026 г. обозначены меры по дальнейшему совершенствованию...

26.01.2026 В Узбекистане разработана "Национальная программа борьбы с инфарктом и инсультом"
Принято Постановление Президента Республики Узбекистан «О совершенствовании мер профилактики острых сердечно-сосудистых...