|
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |
|
Настоящим приглашаем заинтересованные фирмы, предоставить коммерческое предложение на конкурсный отбор по закупке медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя Министерства обороны Республики Узбекистан.
В конкурсном отборе могут принимать участие все юридические лица, независимо от форм собственности, иностранные и отечественные производители (поставщики), в том числе субъекты малого бизнеса. Отечественным предприятиям-производителям предоставляются преференции в соответствии с действующим законодательством Республики Узбекистан.
Наименование рабочего органа: РВЭГП “O`ZMEDEKSPORT”.
Поз. № | Наименование товара | Количество |
---|---|---|
Поз. №1. | Гастрофиброскоп (тонкий) | 1 шт |
Поз. №2. | Дефибриллятор | 1 шт |
Поз. №3. | Мешок Амбу | 2 шт |
Поз. №4. | Вакуумный аспиратор низкого давления | 2 шт |
Поз. №5. | Набор для перикардиоцентеза | 1 шт |
Поз. №6. | Наружный кардиостимулятор двухкамерный | 1 шт |
Поз. №7. | Ларингоскоп | 2 шт |
Поз. №8. | Шина для фиксации шейного отдела позвоночника (Шанца) среднего размера | 1 шт |
Поз. №9. | Противопролежневый матрац | 1 шт |
Условия оплаты: Безотзывный аккредитив (LC). Оплата Поставщикам (резидентам РУз) будет производиться в соответствии с законодательством Республики Узбекистан.
Условия поставки:
Предложения могут быть предоставлены в конверте в запечатанном виде, или по факсу, или по электронной почте до 14.00 час [время местное] 20.11.2013 года по адресу: 100077, Республика Узбекистан, Ташкент, Мирзо Улугбека, 32Б РВЭГП “O`zmedeksport” факс: +998 71 268-36-01 тел: 268-03-24; 268-25-44 E-mail: uzmedexport.uz@gmail.com; medcom@uzmedexport.uz
Конкурсные предложения будут вскрываться в присутствии представителей участников торгов, которые пожелают принять в этом участие в 14.15 час [время местное] 20.11.2013 года по адресу: г. Ташкент, ул.М.Улугбека 32 Б. РВЭГП «O’zmedeksport».
№ Поз. | Описание требований | Соответствие |
---|---|---|
1. | Видеогастрофиброскоп в комплекте (количество – 1 шт) |
|
| Производитель и страна Происхождения товара |
|
| Назначение: Комплект видеогастрофиброскопа предназначен для диагностики и лечения заболеваний пищевода, желудка и проксимального отдела двенадцатиперстной кишки у детей и взрослых, используется для проведения внутрипросветных эндоскопических операций: полипэктомия, коагуляция, биопсия и т.д., а также отображения визуальной информации на экране монитора и возможности её документирования и архивирования. |
|
| Общие требования: |
|
| Год выпуска: не ранее 2013 года; |
|
| Комплектация: |
|
| 3.1. Видеогастрофиброскоп (видеогастроскоп)- 1 шт.; |
|
| 3.2. Видеопроцессор в комплекте с монитором -1 шт.; |
|
| 3.3. Источник света (встроенный в видеопроцессор или отдельный) - 1 шт.; |
|
| 3.4. Станадартные принадлежности и инструменты -1 комплект; |
|
| 3.5. Стойка эндоскопическая - 1 шт. |
|
1.1. | Видеогастрофиброскоп (видеогастроскоп) |
|
| Корпус эндоскопа должен позволять полное погружение в чистящий или дезинфицирующий раствор. |
|
| Оптические характеристики: |
|
| угол поля зрения: не менее 100°; |
|
| глубина резкости: в диапазоне от 3 до 100 мм. |
|
| Дистальный конец: |
|
| диаметр дистального конца: ориентировочно 8.0±1,2 мм. |
|
| Изгибаемая часть: |
|
| влево: не менее 100°; |
|
| вправо: не менее 100°; |
|
| вверх: не менее 180°; |
|
| вниз: не менее 90°. |
|
| Вводимая трубка: |
|
| длина рабочей части: не менее 1030мм; |
|
| Общая длина: не менее 1350 мм; |
|
| Инструментальный канал: не менее 2.2 мм. |
|
1.2. | Видеопроцессор в комплекте с монитором |
|
| Видеопроцессор в комплекте с монитором должен обеспечивать качественное отображение визуальной информации получаемой с видеогастроскопа и цифовую обработку видео (преобразование) если исходным является аналоговый видесигнал; |
|
| Наличие кнопки автоматической балансировки "белого" на передней панели устройства; |
|
| Возможность регулировки цвета; |
|
| Возможность "заморозки" изображения с интерфейса устройства и с видеогастроскопа; |
|
| Возможность цифровой обработки и наличие программного обеспечения для передачи изображений на компъютер; |
|
| Монитор не менее 15". |
|
1.3. | Источник света (встроенный в видеопроцессор или отдельный) |
|
| Назначение: Источник света предназначен для подключения видеогастрофиброскопа и может быть реализован как отдельное устройство или быть совмещенным с видеопроцессором. |
|
| Источник света в стандартной комплектации |
|
| • Должен быть совместим с предлагаемым эндоскопом и видепроцессором; |
|
| • Лампы - допускаются галогеновая не менее 150 Вт. или аналогичная по световым характеристикам светодиодная; |
|
| Управление яркостью: возможность автоматического и ручного контроля яркости; |
|
| Система подачи воздуха: стандартный поток (в диапазоне ~3,2 -~8,0 л. в 1 мин.); |
|
| • Система подачи воды: сжатие воды через систему подачи воздуха; |
|
| Объем бутыли: не менее: 250 см³; |
|
| Напряжение: в диапазоне 220 – 240 В, 50- 60 Гц; |
|
| Сменная галогеновая лампа: 3 шт. . |
|
1.4. | Стандартные принадлежности и инструменты: |
|
| Участник должен предоставить стандартный комплект комплектующих и инструментов необходимый для рутинного обслуживания и использования эндоскопа, а также включить инструменты и аксессуары по перечню указанному в описании ниже, если они не входят в стандартный комплект. |
|
| • Биопсийные щипцы с окном: 1 шт. |
|
| • Чистящая щетка длинная: 1 шт. |
|
| • Чистящая щетка: 1 шт |
|
| • Щетка для очистки цилиндра отсоса: 1 шт. |
|
| • Адаптер для очистки каналов отсоса воздуха/воды: 1 шт. |
|
| • Набор О-образных колец для цилиндра отсоса: 1 шт |
|
| • Набор обратных клапанов: 20 шт. |
|
| • Адаптер для очистки канала воздуха/воды: 1 шт. |
|
| • Крышка окуляра: 1 шт. |
|
| • Наглазник: 1 шт. |
|
| • Загубник: 1 шт. |
|
| • Силиконовое масло: 1 шт. |
|
| • Крышка газового клапана: 1 шт. |
|
| • Чемодан: 1 шт. |
|
| • Ключ: 1 шт. |
|
1.5. | Стойка эндоскопическая: |
|
| Стойка эндоскопическая на колесиках с полками для размещения видеоэндоскопический системы - видеопрцессора, монитора, источника света и кронштейн для видеогастроскопа. |
|
| Гарантия на оборудование: |
|
| Гарантийный период на оборудование не менее 12 месяцев с даты ввода в эксплуатацию. |
|
| Требования к сертификации: |
|
| Производство должно соответствовать международным стандартам производства - ISO 9001:20ХХ, и товаров - ISO 13485:20ХХ; |
|
| - Оборудование соответствовать - IEC 601-1-88; |
|
| - Соответствовать требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования. |
|
| Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам. (копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника). |
|
| Регистрация: |
|
| Оборудование в комплекте должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз или Участник должен предоставить гарантийное письмо с обязательством ее проведения. В случае отсутсвия регистрации Продавцом предоставляется обязательная гарантия на исполнение контракта на сумму не мнее 5% от суммы контракта. |
|
| Код ТН ВЭД: |
|
| Предоставить копию документа выданного уполномоченной организацией на коды ТН ВЭД предлагаемого оборудования. |
|
| Ввод в эксплуатацию: |
|
| Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистами продавца на проектном месте -Отделение эндоскопии ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент. |
|
| Продавец должен укомплектовать оборудование всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. |
|
| Техническая документация: |
|
| Инструкции по эксплуатации вышеуказанного оборудования на русском языке. |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
2. | Дефибриллятор с монитором (1 комплект) |
|
| Код ТН ВЭД: 9018 90 850 0 |
|
| Технология: бифазная дефибрилляция; |
|
| Полностью русифицированный; |
|
| Режимы работы: синхронизированная / асинхронная, ручной / автоматический; |
|
| Наличие функции самотестирования; |
|
| Внешняя дефибрилляция с помощью утюжковых электродов или одноразовых клеящихся электродов; |
|
| Наличие функции внутренней дефибрилляции; |
|
| Наличие функции внешней кардиостимуляции со следующими режимами: фиксированный (fix), по требованию (demand), перегрузка (overdrive); |
|
| Наличие режима автоматической оптимизации уровня энергии в зависимости от импеданса грудной клетки пациента; |
|
| Наличие функции распознавание трепетания или фибрялиции желудочков; |
|
| Распознавание импульсов электрокардиостимулятора; |
|
| Наличие функции определения аритмии; |
|
| Наличие высококонтрастного, цветного, жидкокристаллического монитора с диагональю не менее 5,4“; |
|
| Отображаемые параметры: ЭКГ, ЧСС, НИАД, SpO2, CO2; |
|
| Наличия пульсоксиметра; |
|
| 12-канальная ЭКГ; |
|
| Мониторинг частоты сердечных сокращений в диапазоне 0 – 300 уд/мин; |
|
| Энергия разряда не менее 5 - 270 Дж; |
|
| Время зарядки до мощности 200 Дж не более 6 секунд при работе от сети электропитания или встроенной аккумуляторной батареи; |
|
| Автоматический набор энергии разряда; |
|
| Готовность к проведению разряда сопровождается звуковым сигналом; |
|
| Индикация качества наложения электродов; |
|
| Регистрация ЭКГ с одноразовых ЭКГ-электродов или с многоразовых электродов для дефибрилляции; |
|
| Возможность использования аппарата для длительного мониторинга сердечной деятельности; |
|
| Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): тахикардии, брадикардии, отсоединении электродов, низком заряде аккумулятора; |
|
| Встроенный трёхканальный термопринтер с разрешением не менее 8 точек/мм; |
|
| Возможность ручной и автоматической активации принтера; |
|
| Скорость регистрации 25 – 50 мм/сек; |
|
| Возможность подключения к системе PACS (поддержка стандарта RS 232); |
|
| Электропитание: |
|
| 220 В ± 10 %, 50 Гц; |
|
| Сетевой кабель, разъём евростандарт; |
|
| Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2 часов при мониторинге ЭКГ или не менее 50 разрядов мощностью 200 Дж; |
|
| Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения; |
|
| Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи. |
|
| Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы): |
|
| ЭКГ - кабель пациента с нейтральным электродом – 2 шт.; |
|
| Универсальный электрод утюжковый для взрослых и детей с кабелем подсоединения – 2 к-та; |
|
| Тележка с фиксатором колёс для транспортировки аппарата – 1 шт.; |
|
| Сумка для хранения и транспортировки аппарата с принадлежностями – 1 шт.; |
|
| Дополнительная аккумуляторная батарея – 1 шт.; |
|
| Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 1 шт.; |
|
| Термобумага для принтера в рулонах (общая длина не менее 1000 м); |
|
| Электродный гель в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл); |
|
| Электрод одноразовый для дефибрилляции – 100 шт.; |
|
| ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.; |
|
| ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 500 шт.; |
|
| Электрод для внутренней дефибрилляции, для взрослых – 5 шт.; |
|
| Электрод для внутренней дефибрилляции, для детей – 5 шт.; |
|
| Датчик пульсоксиметра для взрослых – 2 шт.; |
|
| Датчик пульсоксиметра для детей – 2 шт.; |
|
| Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. |
|
| Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении. |
|
| Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов): |
|
| Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: |
|
| - ISO 9001; |
|
| - ISO 13485:2003; |
|
| Поставляемое оборудование должно соответствовать: |
|
| - IEC 60601-1-1:2000; |
|
| - IEC 60601-1-2:2005; |
|
| - IEC 601-2-4-83; |
|
| - IEC 601-2-27-91; |
|
| - Требованиям ГОСТ Р 50267.4-92, ГОСТ 30324.4-95 или другому стандарту на данный вид оборудования; |
|
| - Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; |
|
| Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; |
|
| К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ); |
|
| Документация (для каждой единицы): |
|
| Инструкция по эксплуатации на русском языке; |
|
| Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; |
|
| Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении. |
|
| Участник торгов должен представить оригиналы отзывов на представленную модель из не менее 3-х крупных научных центров и клиник из любых следующих стран: США, Япония, Великобритания, Канада, Германия, Франция, Италия. |
|
| Гарантийный срок: |
|
| 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию. |
|
| В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть (ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент.) |
|
| Сборка (для каждой единицы): |
|
| Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент.) |
|
| Инструктаж (на русском языке): |
|
| Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала: |
|
| Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максим. 5 человек; |
|
| Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.; |
|
| Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования. |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
3. | Мешок Амбу (количество- 2 шт.) |
|
| Код ТН ВЭД: 9019 20 000 0 |
|
| Назначение: Мешок Амбу предназначен для проведения искусственной вентиляции легких у взрослых в ручном режиме |
|
| Общие требования: |
|
| Устройство должны быть разборным; |
|
| Дыхательный мешок из силикона, с возможностью стерилизации автоклавированием и дезинфицирующими растворами; |
|
| Возможность подключения устройства к источнику кислорода; |
|
| Наличие клапана регулировки избыточного давления (более чем 40 см Н2О); |
|
| Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами; |
|
| Объём дыхательного мешка не менее 1600 мл; |
|
| Объём одного качка не менее 600 мл; |
|
| Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 2000 мл; |
|
| Комплектующие : |
|
| Прозрачная маска – 2 шт.; |
|
| Кислородный шланг длиной не менее 2 м – 2 шт.; |
|
| Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. |
|
| Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении. |
|
| Требования к сертификации: |
|
| Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: |
|
| - ISO 9001; |
|
| - ISO 13485:2003; |
|
| Поставляемое изделие медицинского назначения должно соответствовать: |
|
| - ISO 8382-1988; |
|
| - Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; |
|
| К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан. |
|
| Документация (для каждого комплекта): |
|
| Инструкция по эксплуатации на русском языке; |
|
| Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; |
|
| Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении. |
|
| Гарантийный период: не менее18 месяцев с даты поставки. |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
4. | Вакуумный аспиратор низкого давления (количество- 2 шт.) |
|
| Код ТН ВЭД: 9018 90 850 0 |
|
| Назначение: Предназначен для аспирации трахеобронхиального секрета и мокроты из респираторного тракта пациентов, находящихся на ИВЛ, а также дышащих самостоятельно через трахеостомическую или эндотрахеальную трубку. Состоит их электроотсоса и аспирационного катетера. |
|
| Общие требования: |
|
| - Производительность по воздуху около 18 литров/мин; |
|
| - Наличие вакуумметра; |
|
| - Вакуум, бар не более 0,75 ; |
|
| - Регулировка вакуума при помощи регулятора, расположенного на панели; |
|
| - Уровень шума не более 50 дБ; |
|
| - Объём резервуара для сбора секрета 1 л., расположен на панели; |
|
| - Настольный с ручкой для транспортировки; |
|
| - Наличие антибактериальных фильтров; |
|
| - Встроенный клапан для защиты от переполнения; |
|
| - Все детали аппарата, контактирующие с жидкостью, должны быть выполнены из нетоксичного прозрачного материала с возможностью их дезинфекции; |
|
| Электропитание: |
|
| - 220 В ± 10 %, 50 Гц; |
|
| - Сетевой кабель, разъём евростандарт; |
|
| Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы): |
|
| - Дополнительный резервуар соответствующего объёма – 1 шт.; |
|
| - Силиконовая трубка длиной не менее 2 м – 2 шт.; |
|
| - Коннектор для силиконовой трубки – 3 шт.; |
|
| - Аспирационный катетер (с пальцевым контролем): |
|
| - Размер по шкале Шарьера CH/FR 16. – 10 шт.; |
|
| - Антибактериальный фильтр – 200 шт.; |
|
| - Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. |
|
| Документация (для каждой единицы): |
|
| - Инструкция по эксплуатации на русском языке; |
|
| Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов): |
|
| - Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: |
|
| - ISO 9001:хххх; ISO 13485:2003; |
|
| - Поставляемое оборудование должно соответствовать: |
|
| - IEC 60601-1-1:2000; |
|
| - IEC 60601-1-2:2005; |
|
| - Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; |
|
| - Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; |
|
| Гарантийный срок: |
|
| - 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию; |
|
| Сборка (для каждой единицы): |
|
| - Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте ; |
|
| Инструктаж (на русском языке): |
|
| - Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – (максим. 2 человек); |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
5. | Набор процедурный перикардиоцентезный |
|
| Назначение: Набор для дренажа жидкости из сумки перикарда |
|
| Комплектация в расчете на один набор: |
|
| Катетер -1 шт |
|
| Тип катетера -Pigtail |
|
| Диаметр, Fr -6 |
|
| Длина, см -не менее 60 |
|
| Сосудистый дилататор -1 шт |
|
| Диаметр, Fr -6 |
|
| Краник -3-х ходовой -1 шт |
|
| Проводник -1 шт |
|
| Материал - PTFE (политетрафторэтилен) |
|
| Длина, см - 80 |
|
| Кончик проводника - двойной (J и прямой кончик) |
|
| Игла - 1 шт |
|
| Диаметр, G - 22 |
|
| Длина, см - 6 |
|
| Игла - 1 шт |
|
| Диаметр, G - 19 |
|
| Длина, см - 3,8 |
|
| Игла - 1 шт |
|
| Диаметр, G - 18 |
|
| Длина, см - 9 |
|
| Игла - 1 шт |
|
| Диаметр, G - 18 |
|
| Длина, см - 15 |
|
| Шприц - 1 шт |
|
| Замок - Тип «Люер» |
|
| Объём, мл - 10 |
|
| Шприц - 1 шт |
|
| Замок - Тип «Люер» |
|
| Объём, мл - 60 |
|
| Дренажный мешок - с соединительной трубкой 1 шт |
|
| Объём, мл - не менее 1400 |
|
| Салфетки - 10 шт |
|
| Размер, см - 10x10 |
|
| Абсорбирующее покрывало - 1 шт |
|
| Размер, см - 40x40 |
|
| Абсорбирующее покрывало - Трёхслойное 1 шт |
|
| Размер, см - 46x60 |
|
| Зажим - Тип «Аллигатор» 1 шт |
|
| Скальпель - № 11 - 1 шт |
|
| Простыня - С выделенным операционным полем |
|
| Срок годности: не менее 36 месяцев. Срок годности на дату поставки товара должен составлять не менее 80% срока годности предусмотренного заводом изготовителем. |
|
| Стандарты: |
|
| Соответствие стандартам призводства ISO 9000:2000; 9001:2000 и EN ISO 13485:2003 или их эквивалентам Копия(и) сертификата(тов) должны быть представлены вместе с конкурсным предложением. |
|
| Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ. Товары, предлагаемые Участником должны иметь регистрацию в Главном Управлении по Контролю Качества Лекарственных Средств и Медицинской Техники при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, далее ГУККЛСиМТ МЗ РУз, или сопровождаться гарантийным письмом с обязательством ее проведения в случае присуждения контракта. |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
6. | Наружный кардиостимулятор двухкамерный |
|
| Общие характеристики: |
|
| Режимы: |
|
| -DDD |
|
| -DDI |
|
| -DVI |
|
| -DOO |
|
| -VDD |
|
| -VVI |
|
| -VVТ |
|
| -VОО |
|
| -ААI |
|
| -ААТ |
|
| -АОО |
|
| Нормальная частота: |
|
| от 30 до не менее 200/уд/мин с шагом 5 уд/мин |
|
| Точность не более ±5% |
|
| Амплитуда: |
|
| В диапазоне не менее 0,2 V- 10V с шагом 0,2V |
|
| Точность не более ±5% |
|
| Чувствительность: |
|
| В диапазоне не менее 0,2 mV- 12mV с шагом 0.2V |
|
| Точность не более ±0.2 mV |
|
| Рефрактерный период |
|
| В диапазоне не менее 200 ms-400 ms с шагом 5ms в зависимости от режима стимуляции; |
|
| Точность не более ± 1,5% |
|
| Длительность импульса: |
|
| В диапазоне не менее 0,1 ms-2 ms с шагом 0,1 ms; |
|
| Точность не более ±0,2 % |
|
| Гистеризис: 0-5-10-15-20 уд/мин; |
|
| Аварийный режим: |
|
| Частота не менее 70уд/мин; |
|
| Амплитуда не менее 10 V |
|
| Чувствительность не менее 2,4 mV |
|
| Обнаружение тахикардии: в диапазоне не менее 100-200 уд/мин с шагом 5 уд/мин; |
|
| Зашита от электромагнитных импульсов; |
|
| Автоматическое переключение на режимы АОО/VОО со звуковым сопровождением: |
|
| Защита от импульсов дефибриллятора мощностью не менее 400 джоулей; |
|
| Переключение на аварийный режим при сбоях с сохранением текущих параметров стимуляции; |
|
| Измерения и статические данные; |
|
| Интервал R-R/Р-Р; |
|
| ЧСС пациента: |
|
| Амплитуда Р-волны или R-волны; |
|
| Регистрация событий во внутренней энергонезависимой памяти: |
|
| Не менее 75 секунд внутриполостной ЭКГ; |
|
| Не менее чем 1500 событий; изменений параметров, тревоги, предупреждений, тренды частоты и случаи тахикардии; |
|
| Наличие графического жидкокристаллического дисплея; |
|
| Отображение на дисплее ЧСС, свойственной данному пациенту; |
|
| Наличие USP-порта |
|
| Источник электропитания: |
|
| Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 10 дней; |
|
| Индикация заряда батареи: |
|
| Акустический и визуальный сигнал при остаточном заряде батарее менее чем на 3 часа; |
|
| Комплектующие и расходные материалы: |
|
| Сумка для хранения и транспортировки аппарата; |
|
| Перезаряжаемая аккумуляторная батарея 2 шт; |
|
| Зарядное устройство для аккумуляторной батареи- 1 шт; |
|
| Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учетом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсе предложение) для полноценной эксплуатации. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении; |
|
| Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника конкурсной закупки; |
|
| Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества: |
|
| ISO 9001 |
|
| ISO 13485:2003 |
|
| Поставляемое оборудование должно соответствовать; |
|
| ЕN 60601-2-31: 2008 |
|
| Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; |
|
| Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; |
|
| Предлагаемое на конкурсные торги оборудование должно быть зарегистрировано в Республике Узбекистан или в другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ); |
|
| Документация: |
|
| Инструкция по эксплуатации на русском языке; |
|
| Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; |
|
| Гарантийный срок: |
|
| 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию. |
|
| Обучение врачебного персонала (на русском языке) |
|
| После поставки оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение врачей (максимальное количество 3 человека). |
|
| Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированным производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании |
|
| Обучение должно включать необходимый теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования |
|
| Поставщик должен обеспечить обучающихся всей необходимой документацией и литературой по тематике обучения на русском языке |
|
| Поставщик должен представить на компакт-диске демонстрационный материал на русском языке по тематике обучения (2 шт) |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
7. | Комплект для ларингоскопии |
|
| Комплект инструментов (для взрослых): |
|
| • Возможность стерилизации инструментов автоклавированием; |
|
| • Многоразовые клинки: |
|
| тип Макинтош, размер № 2 – 1 шт.; |
|
| тип Макинтош, размер № 3 – 1 шт.; |
|
| тип Макинтош, размер № 4 – 1 шт.; |
|
| тип Макинтош, размер № 5 – 1 шт.; |
|
| тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.; |
|
| • Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 25 см – 2 шт.; |
|
| • Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.; |
|
| • Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.; |
|
| • Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.; |
|
| • Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.; |
|
| • Кейс для рукоятки и набора клинков; |
|
| • Комплект инструментов (для детей): |
|
| • Возможность стерилизации инструментов автоклавированием; |
|
| • Многоразовые клинки: |
|
| • тип Макинтош, размер № 0 – 1 шт.; |
|
| • тип Макинтош, размер № 1 – 1 шт.; |
|
| • тип Макинтош, размер № 2– 1 шт.; |
|
| • тип Миллер, размер № 0 – 1 шт.; |
|
| • тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.; |
|
| • тип Миллер, размер № 2 – 1 шт. |
|
| • Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 20см – 2 шт.; |
|
| • Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.; |
|
| • Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.; |
|
| • Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.; |
|
| • Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.; |
|
| • Кейс для рукоятки и набора клинков; |
|
| • Комплектующие и запасные части (для каждого комплекта): |
|
| • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении. |
|
| • Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов): |
|
| • Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества: |
|
| • ISO 9001; |
|
| • ISO 13485:2003; |
|
| • Поставляемое оборудование должно соответствовать: |
|
| • ISO 7376:2003; |
|
| • Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования; |
|
| • Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения; |
|
| • К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ); |
|
| • Документация (для каждого комплекта): |
|
| • Инструкция по эксплуатации на русском языке; |
|
| • Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке; |
|
| • Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении. |
|
| • Гарантийный срок: |
|
| • 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию. |
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
8. | Шина Шанца для взрослых (Воротник Шанца) |
|
| Назначение: Применяется при обострениях остеохондроза; травма, полученная во время занятий спортом или при переноске тяжестей; боли в застуженных мышцах, подвывихи. Использование воротника позволяет снять гипертонус мышц, ликвидировать ущемления и избавить от болевых ощущений . |
|
| Конструкция:
|
|
№ Поз. | Описание | Соответствие |
---|---|---|
9. | Матрас противопролежный трубчатый |
|
| Назначение: Переменное давление благодаря насосу, который через трубки подает воздух поочередно, в задаваемом ритме, в различные ячейки матраса создает эффект непрерывного массажа. |
|
|
Размер Матраса (в рабочем состоянии), ДхШхВ не менее, мм -1950*900*85 Допустимая нагрузка на матрас, кг - не более 120 Bec нетто, кг - не более 6 Рабочее давление - 20 +/- 1 кПА или иное Материал - Нейлон Работа - Непрерывная Блок Питания - 230В± 10%, 50 Hz Потребление Мощности ориентировочно: - 13,5 Вт Класс безопасности - Класс II Защита от электричества - Тип В Комплектация:
Весь товар должен соответствовать санитарным нормам Тара и упаковка должны быть прочными, чистыми, сухими, без нарушений целостности При поставке должны прилагаться гарантийные талоны производителя и поставщика Срок предоставления гарантии качества с даты ввода в эксплуатацию, мес. Предоставление гарантии поставщика на товар Срок действия гарантии поставщика на товар с даты ввода в эксплуатацию не менее срока действия гарантии производителя, мес. - 24 Указать: - Производитель, Страна происхождения |
|
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |