Синдром Kaposi, morbus Kaposi, sarcomatosis Kaposi, angiomatosis Kaposi, an-gioreticulo-sarcomatosis, angiosarcoma pigmentosum, sarcoma idiopathicum mul­tiplex haemorrhagicum, reticuloangiomatosis, pigmentsarcoma, acrosarcoma Un-na — Kaposi, angio-endothelioma cutaneum.

Kaposi Moritz (1837—1902), австрийский дерматолог.

Капбзи с.— злокачественное заболевание ретикулогис-тиоцитарной системы: сгруппированные, большей частью безболезнен­ные, ярко-красные или синюшные кожные узелки диаметром до 2 см; вначале твердые, позднее мягкие узелки могут изъязвляться или превращаться в боро­давки, нередко они спонтанно исчезают. Телеангиэктазии вокруг узелков. За­болевание поражает в первую очередь руки и ноги. Нередко слоновость рук и ног. Генерализованная безболезненная макрополиадения. Мягкие лимфоуз­лы срастаются не с кожей, а с подкожным слоем. Прогрессирующая анемия и кахексия. Метастазы в скелет и в желудочно-кишечный тракт. Умеренная ли­хорадка (не всегда). Вторичные симптомы, обусловленные медиастинальными опухолями (одышка, расстройства кровообращения). Болезнь проявляется в возрасте 40—70 лет; выраженный андротропизм. Допускается наличие наслед­ственных форм (аутосомно-доминантное наследование) [193, 771].

Назад в раздел