Синдром Lightwood — Albright, синдром Albright, синдром Buttler — Lightwo-0d — Albright, hypoparathyreoidismus idiopathicus.

Lightwood Reginald (род. 1898), английский педиатр; Albright Fuller (род. 1900), американский эндокринолог.

Лайтвуда — Олбрайта с. — форма наследственного гипопара-тиреоза (аутосомно-рецессивное наследование): рано проявляются наруше­ния роста; рентгенологически — общий остеопороз; тяжелый поздний рахит с искривлением костей и спонтанными переломами; гипоплазия зубной эмали как последствие зубного кариеса; часто выраженный кальциноз сосочкового слоя почек с образованием конкрементов в мочевыводящих путях. Мышечная ади­намия и пароксизмальные параличи (гипокалиемия). Реакция мочи нейтраль­ная, увеличено выделение натрия, калия и кальция. Количество аммиака нор­мальное, незначительная протеинурия; часто полиурия, изостенурия. Амино-ацидурии, гликозурии и кетонурии не наблюдается. В крови уменьшен щелоч­ной резерв, гипокалиемия. Прогноз для грудных детей сравнительно хороший, для подростков и взрослых неблагоприятный. Часто симптомы как бы несколь­ко стираются перед проявлением остеопороза и нефрокальциноза.

Назад в раздел