Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica.

Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт.

Лепё с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастически­ми или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом; метеоризм, не­переносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.); хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха); дискинезии желчных путей или холелитиаз; недостаточность поджелудочной железы, иногда также аномалии кишечника (дивертикулез, расширение); нефролитиаз (оксалатные камни); ги-пероксалемия и гипероксалурия. Нарушения, по-видимому, обусловлены гене­тическим дефектом энзима глиоксилат-редуктазы (D-глицеродегидрогеназы).

Назад в раздел