Синдром Nichamin, morbus Nichamin, polycythaemia congenitalis familiaris.

Nichamin S. В., французский врач.

Нишамёна с. — редкая наследственная полицитемия (воз­можно, аутосомно-рецессивное наследование): с рождения интенсивный красн.о-вато-синюшный оттенок кожи и слизистых оболочек; сердечно-сосудистые, рес­пираторные или неврологические нарушения отсутствуют; селезенка и печень не увеличены; развитие ребенка протекает нормально. Кровь: эритроцитоз (55-10б—75-105 в 1 мкл крови). Костный мозг; нормальное кроветворение.

Назад в раздел