Синдром Alport, nephritis hereditaria familiaris haemorrhagica, syndromus Dic­kinson.

Alport A. Cecil, английский врач.

Олпорта с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): тугоухость или глухота, расстройства функций внутреннего уха; эритроцитурия, лейкоцитурия, альбуминурия, цилиндрурия. Почечные симптомы появляются в грудном возрасте, а ушные — в возрасте 9—10 лет. Нередко сочетание с аномалиями глаз (сферофакия, врожденная катаракта). Обычно почечная недостаточность и летальный исход в подрост­ковом возрасте [283, 308, 385, 482].

Назад в раздел