МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА

Синдром Bafverstedt



Синдром Bafverstedt, lymphadenosis cutis benigna, lymphocytoma, sarcomatosis Spiegler — Fendt, sarcomatosis Kaposi — Spiegler, sarcoides multiplex, sarcoma­tosis cutis.

Bafverstedt Bo Erik, шведский дерматолог.

Бёверстедта с. — доброкачественная гиперплазия лимфоретику-лярной ткани: безболезненные, резко отграниченные коричневатые или синеватые отечные образования в коже или подкожной клетчатке; солитарные или диссеминированные, они обычно локализуются на лице, на мочках ушей, вокруг сосков молочных желез, на коже мошонки. Морфологически характе­ризуются тонким эпидермисом, инфильтрацией лейкоцитами и ретикулярными клетками. Течение хроническое, благоприятное. Встречается преимущественно у девочек 5—10 лет и женщин 40—70 лет [460].



Назад в раздел


Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft