Синдром Caffey — Silverman, morbus Caffey — Silverman, morbus Caffey — Smith, morbus Roske — de Toni — Caffey — Smith, синдром de Toni — Caffey, индр'ом Caffey — de Toni, hyperosteosis corticaiis infantilis, polyosteopathia de­formans connatalis regressiva, hyperosteogenesis periosteoenchondralis feto-in-fantilis regressiva.

Caffey John (род. 1895); Silverman William Aaron (род. 1917), американ­ские рентгенологи и педиатры.

Кёффи — Сйльвермена с. — редко встречающийся инфантильный кортикальный гиперостоз (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно проявляется до шестимесячного возраста. Рентгенологически — утолщение компактной и склероз спонгиозной субстанций диафизов длинных и коротких трубчатых костей конечностей, нижней челюсти и ключицы, мас­сивные периостальные наслоения. Умеренно болезненное припухание мягких тканей вокруг пораженной кости; псевдопарезы конечностей. Беспокойство, от­сутствие аппетита, повышенная возбудимость, фебрильная или субфебрильная температура. В крови — лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом, повышен­ная СОЭ, анемия, увеличенное содержание фосфатазы. Обычно клинические и рентгенологические проявления исчезают в течение нескольких месяцев [727].

Назад в раздел