Синдром Cowden, hamartoma multiplex, morbus Cowden, morbus Lloyd — Den­nis, syndromus Lloyd.

Cowden — фамилия больной.

Кауден с. — комплекс множественных врожденных анома­лий у женщин (аутосомно-доминантное наследование): так называемое птичье лицо, аденоиды, микростомия, гипоплазия верхней и нижней челюстей, тонкий нос, узкие ноздри; антимонголоидное расположение глазных щелей, миопия; преждевременное выпадение зубов, гипоплазия мягкого неба; складча­тый язык; хронически-рецидивирующий синусит и ринофарингит; кифосколиоз, асимметрия грудной клетки, кистозная гиперплазия молочных желез и гипопла­зия сосков; нередко кисты молочной железы малигнизируются. Множествен­ные кисты в щитовидной железе, печени и костях. Наружные половые органы нормальные, матка недоразвита, интермиттирующая аменорея. Интеллект сни­жен; небольшие нарушения координации.

Назад в раздел