Синдром Degos — Delort — Tricot, dermatitis papulosquamosa atrophicans, pa­pulosis atrophicans maligna, синдром Kohlmeier — Degos, thromboangiitis cuta-neointestinalis disseminata, syndromus cutaneointestinaiis mortalis.

Degos Robert (род. 1904); Delort J., Tricot R., французские дерматологи.

Дегб — Делбра — Трико с. — редкое заболевание, которое начинается кожными симптомами и заканчивается летально при яв­лениях острого живота: рецидивирующие светло-розовые, слегка отеч­ные папулезные высыпания, которые через несколько дней видоизменяются — Центр втягивается, окраска становится фарфорово-белой, измененная ткань на есте высыпания отделяется и образуется резко отграниченная язвочка с га­зированной каймой. Нередки поражения глаз: конъюнктивальные микро-несВ^ИЗМЫ' отек 3РительН0Г0 нерва и паралич глазодвигательного нерва. Через та Ко£ько неДель или месяцев внезапно появляются симптомы острого живо-чен° ями в эпигастральной области, кровавой рвотой и лихорадкой. В те­ни/6 нескольких дней — летальный исход. На вскрытии — тромбоз вен кишеч-ика и некрозы без перфораций [566].

Назад в раздел