Синдром Fehr, синдром Fehr — Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopo­lysaccharidosis cornealis localis.

Fehr Oskar (1871 —1959), немецкий офтальмолог.

Фёра с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосом-но-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жиз­ни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз по­крываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после 40-летнего возраста больной различает пальцы рук только в непосредственной близости от глаз [469].

Назад в раздел