Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2025 След. год
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31

Календарь событий



07.01.2026

Приказом министра здравоохранения утверждено Положение о порядке применения методов испытаний ведущих мировых фармакопеев в случаях, не включенных в Государственную фармакопею Республики Узбекистан, при стандартизации лекарственных средств (рег. № 3738 от 30.12.2025 г.).

 

Фармакопея – собрание нормативных документов, регламентирующих требования к качеству лекарственных средств. Фармакопейные статьи подразделяются на общие и частные, они периодически пересматриваются.

 

Общие фармакопейные статьи содержат описания методов анализа лекарственных средств, данные о применяемых при этом реактивах и индикаторах.

 

Частные фармакопейные статьи – стандарты лекарственных средств, содержат перечни показателей и методов контроля качества лекарственных средств, их описания, а также вспомогательных веществ и сырья для их производства.

 

Разработка статей общей фармакопеи и статей фармакопеи осуществляется секретариатом, рабочей группой, специализированной экспертной комиссией, редакционной коллегией и редакционным советом, в состав которого входят сотрудники Центра безопасности фармацевтической продукции при Минздраве.

 

Положение определяет правила составления фармакопейных статей и требования к ним.

 

Статьи общей фармакопеи, статьи фармакопеи разрабатываются на основе годового плана, утвержденного руководителем Центра, с учетом предложений заявителей и заинтересованных сторон, а также развития науки и техники.

 

Они разрабатываются с учетом:

  • результатов научных исследований (испытаний) и измерений;
  • современных достижений медицины, фармацевтики и других наук и техники;
  • практического опыта, полученного в результате применения новых видов лекарственных средств и медицинских изделий и методов контроля их качества;
  • ведущих фармакопеев мира, международных (региональных) стандартов и стандартов зарубежных стран, рекомендаций международных организаций в области контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий, а также других документов, устанавливающих требования к лекарственным средствам и медицинским изделиям.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 06.01.2026 г.

Подробнее: https://www.norma.uz/ru/novoe_v_zakonodatelstve/kak_razrabatyvayutsya_stati_obshchey_farmakopei


Источник: Norma.uz

Назад
 

18.08.2026 Социальные сети как инструмент общения врача и пациента: анализ рисков, клинические результаты и регуляторные барьеры
Исследования показывают, что более 60% врачей используют различные формы социальных медиа в личных...

17.08.2026 Минздрав, итоги недели: видео дайджест важнейших событий в сфере здравоохранения
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан подвела итоги недели: Видео дайджест важнейших событий...

17.08.2026 ИИ в Российской медицине: от пилотов к национальной стратегии
Одной из ключевых тем ПМЭФ-2026 стало внедрение искусственного интеллекта в здравоохранение. Эксперты,...