Применение пембролизумаба для лечения рака шейки матки рассмотрят в приоритетном порядке
Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового показания к применению препарата пембролизумаба — для терапии пациенток с распространенным раком шейки матки, заболевание которых прогрессировало во время или после химиотерапии. FDA присвоило заявке приоритетный статус рассмотрения. Это первая заявка на регистрацию анти-PD-1 препарата для применения при раке шейки матки, и 14-я заявка принятая FDA по пембролизумабу. Ожидается, что Управление вынесет свое решение о регистрации нового показания 28 июня 2018 г.05.04.2018
3 students arrested after body-slamming principal
3 students arrested after body-slamming principal
3 students arrested after body-slamming principal
3 students arrested after body-slamming principal
3 students arrested after body-slamming principal