Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора
Сурхандарьинской области
УЗБ
РУС
МЕНЮ
Главная
О Центре
Администрация
Задачи
Структура
Функции
Деятельность
Санитарный надзор
Гигиена детей и подростков
Коммунальная гигиена
Радиационная гигиена
Гигиена питания
Все виды деятельности
Документы
Законы Республики Узбекистан
Постановления Кабинета Министров РУз
Методические документы
СанПиН
Постановление Сената Олий Мажлиса
Утратившие силу
Все документы
Мероприятия
Новости
Новости Минздрава
Новости РесЦГСЭН
Новости Центра
Услуги
Услуги
Контакты
Во исполнение Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» Кабинет Министров постановляет:
1. Внести изменения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года № 404, согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
16 февраля 2010 г.,
№ 18
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 16 февраля 2010 года № 18
Изменения, вносимые в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
«3. Запрещается:
реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и либо не имеющих сертификатов соответствия;
прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без сертификатов соответствия;
реализация фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств».
2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:
«5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без лицензии, а также реализацией недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств, привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан».
Дата принятия: 26.02.2010
Форма обратной связи
Сайты Единой информационной сети Медицинского портала Узбекистана
Медицинский портал
Экстренная мед. помощь
Вирусология
Травматология и Ортопедия
PRIVIVKA.UZ
Скрининг-центр
Центр Хирургии
Медицинский туризм
UzMedInfo
СЭС
Международный Симпозиум
Эндокринология
Всё о ВИЧ/СПИДе
Всё об инфекциях
Перинатальный центр
Журнал Hamshira
Вопросы-ответы
Январь
Февраль
Март
Апрель
Май
Июнь
Июль
Август
Сентябрь
Октябрь
Ноябрь
Декабрь
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
2
3
Календарь событий
Новости
Мероприятия
Комментарии пользователей
Новые документы