o`zb   рус   eng
Медицинский портал Узбекистана
 Победитель интернет фестиваля национального домена 2013
Главная Поиск Обратная связь Карта сайта Версия для печати rss

Подписка на рассылку

Закупка медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя МО РУз

12.09.2013

Закупка медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя МО РУз

Повторная Международная конкурсная закупка №507-2 К13/25
“Закупка медицинского оборудования для Центрального военного клинического
госпиталя МО РУз”.

Настоящим приглашаем заинтересованные фирмы, предоставить коммерческое предложение на конкурсный отбор по закупке медицинского оборудования для Центрального военного клинического госпиталя Министерства обороны Республики Узбекистан.

В конкурсном отборе могут принимать участие все юридические лица, независимо от форм собственности, иностранные и отечественные производители (поставщики), в том числе субъекты малого бизнеса. Отечественным предприятиям-производителям предоставляются преференции в соответствии с действующим законодательством Республики Узбекистан.
Наименование рабочего органа: РВЭГП “O`ZMEDEKSPORT”.

Поз. № Наименование товара Количество
Поз.  №1. Дефибриллятор 1 шт
Поз.  №2. Мешок Амбу 

2 шт

Поз.  №3. Вакуумный аспиратор низкого давления 2 шт

Поз.  №4.

Набор для перикардиоцентеза

1 шт

Поз.  №5. Наружный кардиостимулятор двухкамерный
Код ТН ВЭД: 9021 50000 0

1 шт

Поз.  №6. Кардиомонитор (с возможностью контроля внутрисердечной гемодинамики, в т.ч. давления в легочной артерии (ДЛА) и катетеры Сван-Ганса к нему)                                  
Код ТН ВЭД: 9018 19 100 0
1 шт
Поз.  №7. Ларингоскоп 
Код ТН ВЭД: 9018 90 200 0

2 шт

Поз.  №8. Шина для фиксации шейного отдела позвоночника (Шанца) среднего размера                                 
Код ТН ВЭД: 9021 10 100 0

1 шт

Поз.  №9. Противопролежневый матрац                                       
Код ТН ВЭД: 9019 10 900 9

1 шт

Условия оплаты: Безотзывный аккредитив  (LC). Оплата Поставщикам (резидентам РУз) будет производиться в соответствии с законодательством Республики Узбекистан.
Условия поставки:

  • для Поставщиков (нерезидентов РУз) CIP-Ташкент, 
  • для Поставщиков (резидентам РУз) со склада в г. Ташкенте.

Срок поставки: 60 дней.
Обязательствами Поставщика также являются предоставление при поставке:

  • по получению за свой счет Регистрационного удостоверения, выданное Главным Управлением по Контролю Качества Лекарственных Средств и Медицинской Техники МЗ РУз (в зависимости от кода ТН ВЭД);
  • по получению за свой счет сертификата Соответствия и Гигиенического сертификата (в зависимости от кода ТН ВЭД).
  • в случае отсутствия регистрации Продавец должен предоставить банковскую гарантию на исполнение контракта в размере 5% цены контракта;
  • предоставление экспортной декларации при отгрузке товаров.

    Предложения могут быть предоставлены в конверте в запечатанном виде, или по факсу, или по электронной почте до 14.00 час [время местное] 24.09.2013 года по адресу: 100077, Республика Узбекистан, Ташкент, Мирзо Улугбека,  32Б РВЭГП “O`zmedeksport”  факс: +998 71268-36-01 тел: 268-03-24;  268-25-44    E-mail: uzmedexport.uz@gmail.com; medcom@uzmedexport.uz
Конкурсные предложения будут вскрываться в присутствии представителей участников торгов, которые пожелают принять в этом участие в 14.15 час [время местное] 24.09.2013 года по адресу:  г. Ташкент, ул. М.Улугбека 32 Б. РВЭГП «O’zmedeksport».

Техническое задание прилагается.

Техническое задание на медицинское оборудование:


Описание Соответствие
1. Дефибриллятор  с монитором  (1 комплект)  
  Код ТН ВЭД: 9018 90850 0  
  Общая характеристика:  
 
  • Технология: бифазная дефибрилляция;
 
 
  • Полностью русифицированный;
 
 
  • Режимы работы: синхронизированная / асинхронная, ручной / автоматический;
 
 
  • Наличие функции самотестирования;
 
 
  • Внешняя дефибрилляция с помощью утюжковых электродов или одноразовых клеящихся электродов;
 
 
  • Наличие функции внутренней дефибрилляции;
 
 
  • Наличие функции внешней кардиостимуляции со следующими режимами: фиксированный (fix), по требованию (demand), перегрузка (overdrive);
 
 
  • Наличие режима автоматической оптимизации уровня энергии в зависимости от импеданса грудной клетки пациента;
 
 
  • Наличие функции распознавание трепетания или фибрялиции желудочков;
 
 
  • Распознавание импульсов электрокардиостимулятора;
 
 
  • Наличие функции определения аритмии;
 
 
  • Наличие высококонтрастного, цветного, жидкокристаллического монитора с диагональю не менее 5,4“;
 
 
  • Отображаемые параметры: ЭКГ, ЧСС, НИАД, SpO2, CO2; 
 
 
  • Наличия пульсоксиметра;
 
 
  • 12-канальная ЭКГ;
 
 
  • Мониторинг частоты сердечных сокращений в диапазоне 0 – 300 уд/мин;
 
 
  • Энергия разряда не менее 5 - 270 Дж;
 
 
  • Время зарядки до мощности 200 Дж не более 6 секунд при работе от сети электропитания или встроенной аккумуляторной батареи;
 
 
  • Автоматический набор энергии разряда;
 
 
  • Готовность к проведению разряда сопровождается звуковым сигналом;
 
 
  • Индикация качества наложения электродов;
 
 
  • Регистрация ЭКГ с одноразовых ЭКГ-электродов или с многоразовых электродов для дефибрилляции;
 
 
  • Возможность использования аппарата для длительного мониторинга сердечной деятельности;
 
 
  • Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): тахикардии, брадикардии, отсоединении электродов, низком заряде аккумулятора;
 
 
  • Встроенный трёхканальный термопринтер с разрешением не менее 8 точек/мм;
 
 
  • Возможность ручной и автоматической активации принтера;
 
 
  • Скорость регистрации 25 – 50 мм/сек;
 
 
  • Возможность подключения к системе PACS (поддержка стандарта RS 232);
 
  Электропитание:  
 
  • 220 В ± 10 %, 50 Гц;
 
 
  • Сетевой кабель, разъём евростандарт;
 
 
  • Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2 часов при мониторинге ЭКГ или не менее 50 разрядов мощностью 200 Дж;
 
 
  • Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
 
 
  • Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи.
 
  Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):  
 
  • ЭКГ - кабель пациента с нейтральным электродом – 2 шт.;
 
 
  • Универсальный электрод утюжковый для взрослых и детей с кабелем подсоединения – 2 к-та;
 
 
  • Тележка с фиксатором колёс для транспортировки аппарата – 1 шт.;
 
 
  • Сумка для хранения и транспортировки аппарата с принадлежностями – 1 шт.;
 
 
  • Дополнительная аккумуляторная батарея – 1 шт.;
 
 
  • Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 1 шт.;
 
 
  • Термобумага для принтера в рулонах (общая длина не менее 1000 м);
 
 
  • Электродный гель в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);
 
 
  • Электрод одноразовый для дефибрилляции – 100 шт.;
 
 
  • ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.;
 
 
  • ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 500 шт.;
 
 
  • Электрод для внутренней дефибрилляции, для взрослых – 5 шт.;
 
 
  • Электрод для внутренней дефибрилляции, для детей – 5 шт.;
 
 
  • Датчик пульсоксиметра для взрослых – 2 шт.;
 
 
  • Датчик пульсоксиметра для детей – 2 шт.;
 
 
  • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
 
  • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
  Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):  
 
  • Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
 
 
  •  ISO 9001;
 
 
  •  ISO 13485:2003;
 
 
  • Поставляемое оборудование должно соответствовать:
 
 
  •  IEC 60601-1-1:2000;
 
 
  •  IEC 60601-1-2:2005;
 
 
  •  IEC 601-2-4-83;
 
 
  •  IEC 601-2-27-91;
 
 
  • Требованиям ГОСТ Р 50267.4-92, ГОСТ 30324.4-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;
 
 
  • Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;
 
 
  • Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
 
 
  • К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);
 
  Документация (для каждой единицы):  
 
  • Инструкция по эксплуатации на русском языке;
 
 
  • Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
 
 
  • Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.
 
 
  • Участник торгов должен представить оригиналы отзывов на представленную модель из не менее 3-х крупных научных центров и клиник из любых следующих стран: США, Япония, Великобритания, Канада, Германия, Франция, Италия.
 
  Гарантийный срок:  
 
  • 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
 
  В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть (ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент.)  
  Сборка (для каждой единицы):  
  Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (ЦВКГ МО РУз.г.Ташкент.)  
  Инструктаж (на русском языке):  
  Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем  месте для следующего персонала:  
  Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максим. 5 человек;  
  Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;  
  Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.  

 

Описание Соответствие
2.

Мешок Амбу  (количество- 2 шт.)


 

 
Код ТН ВЭД: 9019 20000 0
 

 
Назначение: Мешок Амбу предназначен для проведения искусственной вентиляции легких у взрослых в ручном режиме
 

 
Общие требования:
 

 
Устройство должны быть разборным;
 

 
Дыхательный мешок из силикона, с возможностью стерилизации автоклавированием и дезинфицирующими растворами;
 

 
Возможность подключения устройства к источнику кислорода;
 

 
Наличие клапана регулировки избыточного давления (более чем 40 см Н2О);  

 
Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами;
 

 
Объём дыхательного мешка не менее 1600 мл;
 

 
Объём одного качка не менее 600 мл;
 

 
Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 2000 мл;
 

 
Комплектующие :
 

 
Прозрачная маска –  2 шт.;
 

 
Кислородный шланг длиной не менее 2 м – 2 шт.;
 

 
Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
  Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
  Требования к сертификации:
 
 
    • Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
 
 
  • ISO 9001;
 
 
  • ISO 13485:2003;
 
 
    • Поставляемое изделие медицинского назначения должно соответствовать:
 
 
  • ISO 8382-1988;
 
 
  • Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;
 
 
    • К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан.
 
  Документация (для каждого комплекта):  
 
    • Инструкция по эксплуатации на русском языке;
 
 
    • Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
 
 
    • Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.
 
  Гарантийный период: не менее18 месяцев с даты поставки.  

 

Описание Соответствие
3.

Вакуумный аспиратор низкого давления  (количество- 2 шт.)

 
  Код ТН ВЭД: 9018 90850 0  
  Назначение: Предназначен для аспирации трахеобронхиального секрета и мокроты из респираторного тракта пациентов, находящихся на ИВЛ, а также дышащих самостоятельно через трахеостомическую или эндотрахеальную трубку. Состоит их электроотсоса и аспирационного катетера.  
  Общие требования:  
 
  • Производительность по воздуху около 18 литров/мин;
 
 
  • Наличие вакуумметра;
 
 
  • Вакуум, бар не более 0,75 ;
 
 
  • Регулировка вакуума при помощи регулятора, расположенного на панели;
 
 
  • Уровень шума не более 50 дБ;
 
 
  • Объём резервуара для сбора секрета  1 л., расположен на панели; 
 
 
  • Настольный с ручкой для транспортировки;
 
 
  • Наличие антибактериальных фильтров;
 
 
  • Встроенный клапан для защиты от переполнения;
 
 
  • Все детали аппарата, контактирующие с жидкостью, должны быть выполнены из нетоксичного прозрачного материала с возможностью их дезинфекции; 
 
  Электропитание:  
 
  • 220 В ± 10 %, 50 Гц;
 
 
  • Сетевой кабель, разъём евростандарт;
 
  Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):  
 
  • Дополнительный резервуар соответствующего объёма – 1 шт.;
 
 
  • Силиконовая трубка длиной не менее 2 м – 2 шт.;
 
 
  • Коннектор для силиконовой трубки – 3 шт.;
 
 
  • Аспирационный катетер (с пальцевым контролем):
 
 
  • Размер по шкале Шарьера CH/FR 16. – 10 шт.;
 
 
  • Антибактериальный фильтр – 200 шт.;
 
 
  • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
  Документация (для каждой единицы):  
 
  • Инструкция по эксплуатации на русском языке;
 
  Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):  
 
  • Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
 
 
  •  ISO 9001:хххх; ISO 13485:2003;
 
 
  • Поставляемое оборудование должно соответствовать:
 
 
  •  IEC 60601-1-1:2000;
 
 
  •  IEC 60601-1-2:2005;
 
 
  •  Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;
 
 
  • Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
 
  Гарантийный срок:  
 
  • 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
 
  Сборка (для каждой единицы):  
 
  • Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте ;
 
  Инструктаж (на русском языке):  
 
  • Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – (максим. 2 человек);
 

 

Описание Соответствие
4. Набор процедурный перикардиоцентезный  
  Назначение: Набор для дренажа жидкости из сумки перикарда  
  Комплектация в расчете на один набор:  
  Катетер                                                               -1 шт  
  Тип катетера                                     -Pigtail  
  Диаметр, Fr                                        -6  
  Длина, см                                            -не менее 60  
  Сосудистый дилататор                  -1 шт  
  Диаметр, Fr                                        -6             
  Краник                                                -3-х ходовой -1 шт  
  Проводник                                          -1 шт  
  Материал                                           - PTFE (политетрафторэтилен)  
  Длина, см                                            - 80  
  Кончик проводника                         - двойной (J и  прямой кончик)  
  Игла                                                     - 1 шт  
  Диаметр, G                                         - 22  
  Длина, см                                            - 6  
  Игла                                                     - 1 шт  
  Диаметр, G                                         - 19  
  Длина, см                                            - 3,8  
  Игла                                                     - 1 шт  
  Диаметр, G                                         - 18  
  Длина, см                                            - 9  
  Игла                                                     - 1 шт  
  Диаметр, G                                         - 18  
  Длина, см                                            - 15  
  Шприц                                                 - 1 шт  
  Замок                                                   - Тип «Люер»  
  Объём, мл                                           - 10  
  Шприц                                                 - 1 шт  
  Замок                                                   - Тип «Люер»  
  Объём, мл                                           - 60  
  Дренажный мешок                           - с соединительной трубкой 1 шт  
  Объём, мл                                           - не менее 1400  
  Салфетки                                            - 10 шт  
  Размер, см                                           - 10x10  
  Абсорбирующее покрывало         - 1 шт  
  Размер, см                                           - 40x40  
  Абсорбирующее покрывало         - Трёхслойное 1 шт  
  Размер, см                                           - 46x60  
  Зажим                                                  - Тип «Аллигатор» 1 шт  
  Скальпель                                          - № 11 - 1 шт  
  Простыня                                            - С выделенным операционным полем  
  Срок годности: не менее 36 месяцев. Срок годности на дату поставки товара должен составлять не менее 80% срока годности предусмотренного заводом изготовителем.  
  Стандарты:
Соответствие стандартам призводства ISO 9000:2000; 9001:2000 и EN ISO 13485:2003 или их эквивалентам Копия(и) сертификата(тов) должны быть представлены вместе с конкурсным предложением.
 
  Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ. Товары, предлагаемые Участником должны иметь регистрацию в Главном Управлении по Контролю Качества Лекарственных Средств и Медицинской Техники при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, далее ГУККЛСиМТ МЗ РУз, или сопровождаться гарантийным письмом с обязательством ее проведения в случае присуждения контракта.  

 

Описание Cоответствие
5. Наружный кардиостимулятор двухкамерный  
  Общие характеристики:  
  Режимы:  
  -DDD  
  -DDI  
  -DVI  
  -DOO  
  -VDD  
  -VVI  
  -VVТ  
  -VОО  
  -ААI  
  -ААТ  
  -АОО  
  Нормальная частота:  
  от 30 до не менее 200/уд/мин с шагом 5 уд/мин  
  Точность не более ±5%  
  Амплитуда:  
  В диапазоне не менее 0,2 V- 10V с шагом 0,2V  
  Точность не более ±5%  
  Чувствительность:  
  В диапазоне не менее 0,2 mV- 12mV с шагом 0.2V  
  Точность не более ±0.2 mV  
  Рефрактерный период  
  В диапазоне не менее 200 ms-400 ms с шагом 5ms в зависимости от режима стимуляции;  
  Точность не более ± 1,5%  
  Длительность импульса:  
  В диапазоне не менее 0,1 ms-2 ms с шагом 0,1 ms;  
  Точность не более ±0,2 %  
  Гистеризис: 0-5-10-15-20 уд/мин;  
  Аварийный режим:  
  Частота не менее 70уд/мин;  
  Амплитуда не менее 10 V  
  Чувствительность не менее 2,4 mV  
  Обнаружение тахикардии: в диапазоне не менее 100-200 уд/мин с шагом 5
уд/мин;
 
  Зашита от электромагнитных импульсов;  
  Автоматическое переключение на режимы АОО/VОО со звуковым сопровождением:  
  Защита от импульсов дефибриллятора мощностью не менее 400 джоулей;  
  Переключение на аварийный режим при сбоях с сохранением текущих параметров стимуляции;  
  Измерения и статические данные;  
  Интервал  R-R/Р-Р;  
  ЧСС пациента:  
  Амплитуда Р-волны или R-волны;  
  Регистрация событий во внутренней энергонезависимой памяти:  
  Не менее 75 секунд внутриполостной ЭКГ;  
  Не менее чем 1500 событий; изменений параметров, тревоги, предупреждений, тренды частоты и случаи тахикардии;  
  Наличие графического жидкокристаллического дисплея;  
  Отображение на дисплее ЧСС, свойственной данному пациенту;  
  Наличие USP-порта  
  Источник электропитания:  
  Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 10 дней;  
  Индикация заряда батареи:  
  Акустический и визуальный сигнал при остаточном заряде батарее менее чем на 3 часа;  
  Комплектующие и расходные материалы:   
  Сумка для хранения и транспортировки аппарата;  
  Перезаряжаемая аккумуляторная батарея 2 шт;  
  Зарядное устройство для аккумуляторной батареи- 1 шт;  
  Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учетом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсе предложение) для полноценной эксплуатации. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении;  
  Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника конкурсной закупки;  
  Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества:  
  ISO 9001  
  ISO 13485:2003  
  Поставляемое оборудование должно соответствовать;  
  ЕN 60601-2-31: 2008  
  Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;  
  Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;  
  Предлагаемое на конкурсные торги оборудование должно быть зарегистрировано в Республике Узбекистан или в другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);  
  Документация:  
  Инструкция по эксплуатации на русском языке;  
  Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;  
  Гарантийный срок:  
  24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.  
  Обучение врачебного персонала (на русском языке)  
  После поставки оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение врачей (максимальное количество 3 человека).  
  Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированным производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании  
  Обучение должно включать необходимый теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования  
  Поставщик должен обеспечить обучающихся всей необходимой документацией и литературой по тематике обучения на русском языке  
  Поставщик должен представить на компакт-диске демонстрационный материал на русском языке по тематике обучения (2 шт)  

 

Описание Соответствие

6.

МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ МОНИТОР ПАЦИЕНТА

  Общая характеристика:
 
  • Области применения:
      • Отделение реанимации и палата интенсивной терапии;
      • Кардиология;
      • Неонтология;
      • Анестезиология;
      • Операционный блок;
  • Тип монитора: модульный, многопараметрический;
  • Возможность мониторирования витальных функций у взрослых, детей и новорожденных;
  • Наличие интерфейса для подключения всех опциональных модулей;
  • Наличие интерфейса для подключения принтера (термопринтер или лазерный принтер);
  • Наличие интерфейса для подключения внешнего стандартного дисплея;
  • Наличие интерфейса для прямого подключения к центральной мониторной станции и внутрибольничной сети;
  • Наличие интерфейса для подключения внешнего оборудования (аппарат ИВЛ, анестезиологический аппарат, интрааортальный баллонный контрпульсатор);
  Параметры дисплея:

    •  Тип: цветной, жидкокристаллический, сенсорный (touch-screen);
    •  Диагональ не менее 15“;
    •  Разрешение не менее 1024 х 768;
    •  Русскоязычный интерфейс;
    •  Графики волн: не менее 8 кривых;
    •  Количество отображаемых параметров не менее 11;
    •  Выбор цвета отображаемого параметра;
    •  Табличные и графические тренды;
    •  Защита от попадания жидкостей;
Мониторируемые параметры (модули), кол-во модулей на позицию:
    •  Электрокардиография (кол-во 11);
    •  Пульсоксиметрия, SpO2 (кол-во 11);
    •  Температура (кол-во 11);
    •  Неинвазивное артериальное давление (кол-во 11);
    •  Инвазивное артериальное давление (кол-во 11);
    •  Частота дыхания, респирация (кол-во 11);
    •  BIS (кол-во 2);
    •  Измерение сердечного выброса(кол-во  4 );
Модуль электрокардиографии:  
    •  Регистрация по 12 стандартным отведениям;
    •  Регистрация по методу Easy;
    •  Анализ ST – сегмента по 12 отведениям;
    •  Углубленный анализ аритмии;
    •  Определение кардиостимулятора;
    •  Скорость развертки: 12,5 - 25 - 50 мм/сек;
    •  Диапазон определения ЧСС: не менее 15 - 350 ударов в минуту;
    •  Защита против дефибрилляции: максимальный разряд не менее 360 Дж;
    •  Индикация качества наложения электродов со звуковой сигнализацией при отсутствии контакта любого из электродов;
    •  Возможность синхронизации с дефибриллятором;
    •  Наличие фильтра помех для мониторирования при использовании электрохирургических приборов;

  Модуль пульсоксиметрии (SpO2):

    •  Технология: Masimo SET;
    •  Диапазон измерений SpO2: от 1 до 100 %;
    •  Точность измерения SpO2 в диапазоне от 100 до 70 % не более ± 3 %;
    •  Диапазон измерения пульса: не менее 20 – 250 ударов в минуту;
    •  Точность измерения пульса не более ± 3 ударов в минуту;
Модуль измерения температуры:

    •  Не менее 2 каналов;
    •  Диапазон измерений: не менее 0 - 45°С;
    •  Точность измерения не более ± 0,1°С;
Модуль измерения неинвазивного артериального давления:
    •  Измерение систолического, диастолического и среднего артериального давления;

Режимы измерений:
- Ручной, с возможностью запуска измерения одной дисплейной клавишей;
- Автоматический, с заданным интервалом времени;
- Непрерывный, с интервалом не более 5 минут;
- Принцип измерения: осциллометрический;
- Диапазон измерений:
- Взрослые: не менее 25 - 240 мм рт. ст.;
- Дети: не менее 25 - 200 мм рт. ст.;
-  Новорожденные: не менее 15 - 140 мм рт. ст.;

    • Точность измерения не более ± 3 мм рт. ст.;
Модуль измерения инвазивного артериального давления:
    •  Не менее 3 каналов;
    •  Независимое отображение всех каналов измерения неинвазивного давления;
    •  Диапазон измерений: не менее 50 - 300 мм рт. ст.;
    •  Точность измерения не более ± 2 мм рт. ст.;
Модуль определения сердечного выброса:
    •  Динамическое постоянное определение сердечного выброса;
    •  Набор для измерения – 10 шт.
Модуль измерения частоты дыхания (респирации):
    •  Метод измерения: трансторакальный импеданс;
    •  Диапазон измерений: не менее 4 - 120 дыханий в минуту;
    •  Точность измерения не более ± 5 дыханий в минуту;
Модуль BIS:
    •  Определение функциональной активности головного мозга на основе регистрации и компьютерной обработки ЭЭГ;
    •  Отображаемые параметры:
    •  Значения биспектрального индекса (BIS) от 0 до 100;
    •  Временный тренд BIS;
    •  Значение верхней частоты спектра;
    •  Коэфициент подавления;
    •  Электроды пациента - 25 шт.;
 
    •  Кабель для электродов - 2 шт.;
 
Модуль распечатки:  
    •  Возможность распечатки не менее 3 волновых форм;
 
    •  Скорость распечатки 12,5 - 25 - 50 мм/сек;
 
    •  Разрешение печати:
 
-  По вертикали не менее 8 точек/мм;  
-  По горизонтали не менее 24 точек/мм;  
    • Тренды (реанимация и интенсивная терапия) не менее 72 часов;
 
    • Наличие специального модуля или карты памяти для сохранения и переноса данных пациента на другие мониторы;
 
    • Наличие акустической и визуальной системы сигнализации;
 
Электропитание:  
    • 220 В ± 10 %, 50 Гц;
 
    • Сетевой кабель, разъём евростандарт;
 
    • Встроенная перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 4 ч.;
 
    • Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
 
Комплектующие, запасные части и расходные материалы (для каждой единицы):  
    • Тележка для установки аппарата и модулей с фиксатором на  колёсах – 1 шт.;
 
    • Кабель ЭКГ, 12 отведений, длина не менее 3 м – 1 шт.;
 
    • Кабель ЭКГ, 5 отведений, длина не менее 3 м – 1 шт.;
 
 
    • Кабель заземления, длина не менее 3 м – 1 шт.;
 
 
    • Датчик пульсоксиметрический для взрослых, многоразовый, кабель длиной не менее 3 м – 2 шт.;
 
 
    • Датчик пульсоксиметрический для детей, многоразовый, кабель длиной не менее 3 м – 2 шт.;
 
 
    • Датчик пульсоксиметрический для новорожденных, одноразовый – 100 шт.;
 
 
    • Датчик температурный, полостной, кабель длиной не менее 3 м – 4 шт.;
 
 
    • Кабель для измерения ИАД, длина не менее 3 м – по 1 шт. на каждый канал;
 
 
    • Одноразовые камеры для измерения ИАД, стерильные – 50 шт.;
 
 
    • Многоразовая манжета для измерения НИАД, для взрослых, 3 размера (extra large, large, medium) – по 1 шт. каждого размера;
 
 
    • Многоразовая манжета для измерения НИАД, для детей, 3 размера (large, medium, small) – по 1 шт. каждого размера;
 
 
    • Многоразовая манжета для измерения НИАД, для новорожденных, 3 размера (large, medium, small) – по 1 шт. каждого размера;
 
 
    • Пневмомагистраль для канала НИАД, для взрослых, длина не менее 3 м – 1 шт.;
 
 
    • Пневмомагистраль для канала НИАД, для детей и новорожденных, длина не менее 3 м – 1 шт.;
 
 
    • Защитный чехол от пыли – 1 шт.;
 
 
    • Термобумага – общая длина не менее 1000 м;
 
 
    • Электродный гель в удобной для использования таре – общее количество не менее 1000 мл;
 
 
    • ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.;
 
 
    • ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 200 шт.;
 
 
    • ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для новорожденных – 200 шт.;
 
 
    • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
 
    • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
  Документация (для каждой единицы):  
 
  • Инструкция по эксплуатации на русском языке;
 
 
  • Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке.
 
 
  • Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации на русском языке в конкурсном предложении.
 
  Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):  
 
  • Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
 
 
    •  ISO 9001;
 
 
    •  ISO 13485:2003;
 
 
    • Поставляемое оборудование должно соответствовать:
 
 
  •  IEC 60601-1-1:2000;
 
 
  •  IEC 60601-1-2:2005;
 
 
  •  IEC 60601-2-27:2005;
 
 
  •  IEC 60601-2-30:1999;
 
 
  •  IEC 60601-2-49:2006;
 
 
    • Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;
 
 
  • Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
 
 
  • К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);
 
  Гарантийный срок:  
 
  • 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
 
 
  • В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Республиканский специализированный центр хирургии, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;
 
  Сборка (для каждой единицы):  
 
    • Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (кардиохирургическое отделение РСЦХ им. акад. В. Вахидова);
 
  Обучение медицинского персонала (на русском языке):  
 
    • После сдачи оборудования в эксплуатацию, поставщик должен организовать на месте обучение врачей и среднего медицинского персонала (максимальное количество 5 человек).
 
 
    • Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированный производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании. До начала обучения поставщик должен представить необходимые сведения о предлагаемом специалисте с приложением копии сертификата производителя (с печатью поставщика).
 
 
    • Длительность обучения должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для адекватного применения оборудования с учетом его технических возможностей и программного обеспечения. Поставщик должен согласовать программу обучения с заказчиком.
 
 
    • Поставщик должен обеспечить обучающихся всей необходимой документацией и литературой по тематике обучения на русском языке.
 
 
    • Поставщик должен представить на компакт-диске демонстрационный материал на русском языке по тематике обучения (2 шт.).
 
  Обучение технического персонала (на русском языке):  
 
    • Поставщик должен организовать обучение 1 (один) инженера по сервисному обслуживанию аппарата на рабочем месте с выдачей сертификата.
 
 
    • Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в  после гарантийном периоде и включать кроме прочего:
 
 
    • Общую инструкцию по эксплуатации поставляемого оборудования;
 
 
    • Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ;
 
 
    • Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиска и устранения неполадок/поломок.
 

 

Описание Соответствие
7. Комплект для ларингоскопии  
  Комплект инструментов (для взрослых):  
 
  • Возможность стерилизации инструментов автоклавированием;
 
 
  • Многоразовые клинки:
 
 
  • тип Макинтош, размер № 2 – 1 шт.;
 
 
  • тип Макинтош, размер № 3 – 1 шт.;
 
 
  • тип Макинтош, размер № 4 – 1 шт.;
 
 
  • тип Макинтош, размер № 5 – 1 шт.;
 
 
  • тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.;
 
 
  • Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 25 см – 2 шт.;
 
 
  • Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.;
 
 
  • Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.;
 
 
  • Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.;
 
 
  • Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.;
 
 
  • Кейс для рукоятки и набора клинков;
 
 
  • Комплект инструментов (для детей):
 
 
  • Возможность стерилизации инструментов автоклавированием;
 
 
  • Многоразовые клинки:
 
 
  • тип Макинтош, размер № 0 – 1 шт.;
 
 
  • тип Макинтош, размер № 1 – 1 шт.;
 
 
  • тип Макинтош, размер № 2– 1 шт.;
 
 
  • тип Миллер, размер № 0 – 1 шт.;
 
 
  • тип Миллер, размер № 1 – 1 шт.;
 
 
  • тип Миллер, размер № 2 – 1 шт.
 
 
  • Ларингеальные щипцы, тип Magil, длина 20см – 2 шт.;
 
 
  • Артериальный зажим, тип Rochester - Pean, длина 14 см – 2 шт.;
 
 
  • Стандартная многоразовая рукоятка со сменным стекловолоконным световодом – 1 шт.;
 
 
  • Ксеноновая лампа соответствующей мощности – 3 шт.;
 
 
  • Перезаряжаемая батарея с зарядным устройством – 2 шт.;
 
 
  • Кейс для рукоятки и набора клинков;
 

  • Комплектующие и запасные части (для каждого комплекта):
 
 
  • Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
 
 
  • Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
 
 
  • Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
 
 
  •  ISO 9001;
 
 
  •  ISO 13485:2003;
 
 
  • Поставляемое оборудование должно соответствовать:
 
 
  •  ISO 7376:2003;
 
 
  • Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 14.06.1993 г. по вопросу медицинского оборудования;
 
 
  • Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
 
 
  • К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);
 

  • Документация (для каждого комплекта):
 
 
  • Инструкция по эксплуатации на русском языке;
 
 
  • Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
 
 
  • Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.
 

  • Гарантийный срок:
 
 
  • 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.
 

 

Описание Соответствие
8. Шина Шанца для взрослых (Воротник Шанца)  
  Назначение: Применяется при обострениях остеохондроза; травма, полученная во время занятий спортом или при переноске тяжестей; боли в застуженных мышцах, подвывихи. Использование воротника позволяет снять гипертонус мышц, ликвидировать ущемления и избавить от болевых ощущений .  
  Конструкция:
  • изготовлены из мягкого, эластичного и прочного пенополиуретана (биологически инертный материал, не вызывает раздражения кожи и аллергических реакций)
  • для фиксации шина Шанца снабжена застежкой «Велкро»
  • в комплект шины Шанца входит сменный чехол из трикотажа с преимущественным содержанием хлопка

 

9.  Матрас противопролежный трубчатый
  Назначение: Переменное давление благодаря насосу, который через трубки подает воздух поочередно, в задаваемом ритме, в различные ячейки матраса
создает эффект непрерывного массажа.

  • Комплектация: баллоновый матрас и воздушный компрессор
  • Матрас из легкомоющейся прорезиненной ткани

18 воздушных камер в форме баллонов

  • Непромокающая защитная простыня в комплекте
  • Регулировка давления в зависимости от веса пациента
  • Простая и понятная система управления
  • Компрессор размещаемый на полу или на боковом ограждении кровати

Технические характеристики:
Размер Матраса (в рабочем состоянии), ДхШхВ не менее, мм        -1950*900*85
Допустимая нагрузка на матрас, кг                                                          - не более 120
Bec нетто, кг                                                                                                     - не более 6
Рабочее давление                                                                                           - 20 +/- 1 кПА или иное
Материал                                                                                                          - Нейлон
Работа                                                                                                                - Непрерывная
Блок Питания                                                                                                   - 230В± 10%, 50 Hz
Потребление Мощности ориентировочно:                                                             - 13,5 Вт
Класс безопасности                                                                                       - Класс II
Защита от электричества                                                                                             - Тип В
Комплектация:

  • Матрац противопролежневый                                                                              1шт.
  • Трубка соединительная                                                                          2 шт.
  • Компрессор (насос воздушный)                                                           1 шт.
  • Паспорт                                                                                                       1 шт

Весь товар должен быть новым 2013 года выпуска
Весь товар должен соответствовать санитарным нормам
Тара и упаковка должны быть прочными, чистыми, сухими, без нарушений целостности
При поставке должны прилагаться гарантийные талоны производителя и поставщика
Срок предоставления гарантии качества с даты ввода в эксплуатацию, мес.
Предоставление гарантии поставщика на товар
Срок действия гарантии поставщика на товар с даты ввода в эксплуатацию не менее срока действия гарантии производителя, мес.                                      - 24
Указать:                                                                                                             - Производитель,
Страна происхождения


 


Rambler's Top100         MedLinks - Вся медицина в Интернет                 Яндекс.Метрика
Сертифицированный партнёр 1с-Битрикс

Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2018 
Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для
персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению
в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft

Контакты:
Tel.: +998 (71) 267-00-77
Fax.: +998 (71) 267-00-77
e-mail:
info@mednetsoft.uz