04.02.2009
Приложение №2
Порядок выдачи разрешительного письма на ввозимые (импортного производства) биологически активные добавки к пище (БАД) в Республике Узбекистан с включением их в реестр
· Первичная экспертиза документов и материалов согласно приложения №4, характеризующих отнесение представленных препаратов к БАД к пище, проводится назначенным ГУСЭН экспертом, несущим персональную ответственность за достоверность представленного заключения экспертизы и хранение переданных ГУСЭН документов;
· На стадии первичной экспертизы документов и материалов эксперт определяет необходимость проведения исследований по оценке эффективности заявленных производителем свойств БАД к пище, перечень этих исследований, а также необходимость проведения клинических испытаний и профиль исследований.
· При подтверждении отнесения препаратов к БАД к пище назначается проведение токсикологических исследований на базе НИИ санитарии и гигиены и профессиональных заболеваний (НИИ СГиПЗ), Ташкентской медицинской академии (ТМА) и других профильных научных учреждений системы Министерстве здравоохранения. Заключение по результатам токсикологических исследований биологически активных добавок к пище, утвержденное руководителем организации, представляется в ГУСЭН научным учреждением, проводившим их;
· После проведения токсикологических исследований, если экспертом были назначены исследования по оценке эффективности заявленных производителем свойств БАД к пище, им определяется перечень этих исследований, которые проводятся НИИ СГиПЗ и ТМА;
· При назначении экспертом клинических испытаний БАД к пище, они проводится в медицинских учреждениях, указанных в приказе Министерства здравоохранения Республики Узбекистан в соответствии с профилем исследований.
· Получение гигиенического сертификата в установленном порядке;
· Выдача разрешительного письма ГУСЭН о включении в реестр БАД к пище сроком на 5 лет.
Дата принятия:
04.02.2009
