Отдельная партия препарата для лечения гипертонии Telsartan H (Телсартан H) в дозировке 80 мг/12,5 мг отозвана из оборота в Узбекистане, сообщил Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения.
Лекарство выпускает индийская компания Dr. Reddy’s Laboratories. Производитель при проведении контроля качества сам выявил в серии C2501976 отклонение от нормативов по содержанию одного из действующих веществ — гидрохлоротиазида.
При этом в серии C2501977, введённой в обращение на территории Узбекистана, несоответствий по содержанию действующего вещества не зафиксировано, однако для предотвращения возможных рисков её также решено отозвать.
Граждан, которые приобрели Telsartan H 80 мг/12,5 мг из указанной серии, просят не употреблять лекарство, а в случае необходимости после консультации с лечащим врачом подобрать альтернативный препарат.
Ранее компания «Нестле Фуд» добровольно отозвала на территории Узбекистана ограниченное количество продукции детского питания — сухих быстрорастворимых молочных и кисломолочных смесей, а также сухой смеси на основе аминокислот лечебного диетического питания определённых партий. Эти меры были приняты из-за потенциальных рисков наличия токсина цереулида в сырье (арахидоновая кислота) от внешнего поставщика.
Источник: Gazeta.uz
