o`zb   рус   eng
Медицинский портал Узбекистана
 Победитель интернет фестиваля национального домена 2013
Главная Поиск Обратная связь Карта сайта Версия для печати rss

Подписка на рассылку

В Узбекистане планируется автоматизировать контроль и учет движения фармпродукции.

21.09.2018

В Узбекистане планируется автоматизировать контроль и учет движения фармпродукции.

Издано постановление Кабинета Министров от 18.09.2018 г. № 738 «О мерах по дальнейшему совершенствованию системы обеспечения населения фармацевтической продукцией».

Правительство выделило главные проблемы отечественного фармацевтического рынка. В их числе устаревшая (бумажная) система учета и отчетности, отсутствие обязательной идентификации, неразвитая инфраструктура в отдаленных районах и отсутствие госконтроля за движением фармпродукции.

Внедряемая с 1 июля 2019 года пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции:

обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.;
позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет;
в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.

Заказчик проекта – Минздрав, разработчик – ООО «Единый интегратор по созданию и поддержке государственных информационных систем UZINFOCOM», а оператор системы – ГНК, на базе центра обработки данных которого пройдет апробация ее пилотной версии.

До 20.02.2020 года в Кабинет Министров должны внести предложения:

а) по окончательным срокам подключения к информационной системе всех участников цепочки поставки фармпродукции, запрету ее реализации не подключенными организациями;

б) об изменениях и дополнениях в Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств, предусматривающих внедрение обязательных специальных маркировок, позволяющих автоматизировать процесс учета, отчетности и идентификации фармпродукции, с возможностью получения о них необходимой информации;

в) об изменениях в лицензионные требования к производству и реализации фармацевтической продукции, предусматривающих обязательства соискателей и владельцев лицензий по подключению к информационной системе;

г) о порядке платного пользования информационной системой.   ­

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства Республики Узбекистан на двух языках, узбекском и русском, и вступил в силу 20.09.2018 года.

Источник:  https://www.norma.uz

Возврат к списку


Комментарии


Реклама

Реклама на сайте

Rambler's Top100         MedLinks - Вся медицина в Интернет                 Яндекс.Метрика
Сертифицированный партнёр 1с-Битрикс

Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2018 
Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для
персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению
в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft

Контакты:
Tel.: +998 (71) 267-00-77
Fax.: +998 (71) 267-00-77
e-mail:
info@mednetsoft.uz