o`zb   рус   eng
Медицинский портал Узбекистана
 Победитель интернет фестиваля национального домена 2013
Главная Поиск Обратная связь Карта сайта Версия для печати rss
Авторизация
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Подписка на рассылку

Гематология (рус)

Гематология (рус)

Полипотентные клетки – предшественницы костного мозга человека можно исследовать методом:

В нормальном лимфоузле присутствуют:

Клональная дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в:

Цитологическая диагностика лимфогранулематоза основывается на:

Наличие филадельфийской хромосомы патогномонично для:

Основным цитохимическим маркером острого миелобластного лейкоза является положительная реакция на:

Гемолитическую анемию может вызвать дефицит в эритроцитах:

Наиболее точным критерием, отражающим запасы железа в организме, является:

Наличие свободного гемоглобина плазмы характерно для:

Прямая проба Кумбса положительна при:

Определение массы циркулирующих эритроцитов имеет решающее диагностическое значение при:

Для острого промиелоцитарного лейкоза характерно:

Хронический моноцитарный лейкоз обычно диагностируется:

Талассемия чаще встречается у:

Морфологическим плацдармом клеточного иммунитета являются:

Шум плеска и болезненность при пальпации кишечника характерны для:

Какая реакция лежит в основе деления на группы крови людей

Преимущественное лечебное действие полиглюкина является

Для “бомбейского” типа крови характерно наличие в сыворотке

Ложная агглютинация (псевдоагглютинация) наступает в результате

Тепловые антитела более активны при температуре:

В терапии острого лейкоза не проводится:

Острые лейкозы дифференцируются

При лечении острого лейкоза не применяется:

При каком остром лейкозе повышается лизоцим:

Характерный цитохимический показатель при остром лимфобластном лейкозе:

Для хронического миелолейкоза характерно:

Для дифференциальной диагностики хронического миелолейкоза важным признаком является:

Для хронического миелолейкоза характерно:

Для лечения терминальной стадии хронического миелолейкоза применяется:

В клинике хронического лимфолейкоза не характерно:

Для хронического лимфолейкоза в анализах крови характерно:

При хроническом лимфолейкозе различают стадии, кроме:

Для эритремии не характерно:

При эритремии не бывает:

Харарктерным субстратом болезни при миеломной болезни является:

Для анализа мочи при миеломной болезни не характерно:

Для анализа крови при миеломной болезни не характерно:

Тип кровоточивости при болезни Верльгофа:

Болезнь Шенлейн-Геноха обусловлена:

Основное лечение болезни Шенлейн-Геноха:

Для первой стадии ДВС-синдрома характерна:

Для второй стадии ДВС-синдрома характерно:

Лечение третьей стадии ДВС-синдрома:

Для железодефицитной анемии не характерно:

Основным местом всасывания железа в организме является:

При лечении железодефицитной анемии не рекомендуется:

В миелограмме В12-фолиеводефицитных больных характерен тип кроветворения:

Для лечения В12-фолиеводефицитной анемии необходим:

Болезнь Минковского-Шоффара диагностируется по:

При талассемиях имеет место:

При гемолитической анемии имеет место:

Какой из перечисленных заболеваний не относится к группе мембранопатий:

При гемолитической анемии в миелограмме характерно:

Нарушение синтезов порфиринов наблюдается:

В костном мозге при апластических анемиях не бывает:

Кем были открыты группы крови человека?

В каком году были открыты группы крови?

Какие антигены эритроцитов лежат в основе определения групп крови:

Какие антитела играют роль в определении группы крови:

При каком температурном режиме определеяется группа крови?

Какое соотношение тестовых реактивов и исследуемой крови должно быть при определении групп крови?

Какая длительность наблюдение за агглютинацией эритроцитов?

При каком температурном режиме определяется резус фактор?

Для получения полиглюкина используется:

Молекулярный вес полиглюкина (килодальтон)

Преимущественное лечебное действие полиглюкина является

Молекулярный вес реополиглюкина является:

Относительным противопоказанием для назначения реополиглюкина является:

Белковые гидролизаты преимущественно применяются с:

Неспецифическая холодовая агглютинация вызывается наличием в сыворотке:

Антигемофильный глобулин применяют при:

При определении группы крови с помощью стандартных сывороток наблюдают за реакцией агглютинации:

При каком температурном режиме сохраняются стандартные сыворотки в открытом флаконе:

Основной субстрат острых лейкозов:

Острые лейкозы дифференциируются:

Для острого лейкоза не характерен синдром:

Для острого лейкоза в гемограмме не характерно:

Для клиники острого лейкоза не характерно:

Для верификации острого лейкоза характерно все, кроме:

При лечении острых лейкозов применяется:

Для острого лейкоза не характерно

У детей с острым лимфобластным лейкозом клинически нейролейкемия диагностируется:

Критерии полной ремиссии при лечении острых лейкозов:

Признак рецидива острого лейкоза:

Характерный цитохимический показатель при остром лимфобластном лейкозе:

У детей чаще встречается:

У взрослых чаще встречается:

Основной субстрат опухоли при ХМЛ созревающие зрелые:

Для ХМЛ характерно:

При ХМЛ характерны синдромы все, кроме:

При ХМЛ в гемограмме не характерно:

Для дифференциальной диагностики ХМЛ важным признаком является:

Для ХМЛ характерна:

В лечении 2 стадии ХМЛ рекомендуется:

Для лечения ХМЛ не применяется:

Терминальная стадия ХМЛ диагностируется по бластам в костном мозге:

В этиологии развития ЖДА не существенна роль:

Основным местом всасывания железа в организме является:

Для профилактики ЖДА следует назначать:

При ЖДА не характерно:

При лечении ЖДА не рекомендуется:

Железодефицитная анемия у беременных возникает в результате:

Железодефицитная анемия при кровотечениях в замкнутые полости (эндометриоз, изолированный легочной сидероз и др.) характеризуется всеми ниже перечислеными признаками, кроме:

ЖДА отличают от анемий, связанных с инфекцией и воспалением:

При нарушении кишечного всасывания дефицит железа целесообразно восполнить:

Беременным женщинам с хронической ЖДА следует:

Избыток железа при анемии инфекционно-воспалительного характера формируется в:

Основной причиной В12-фолиеводефицитной анемии является:

В клинике болезни Аддисона-Бирмера отсутствует синдром:

В гемограмме больных В12фолиеводефицитной анемии характерно все, кроме:

В миелограмме больных В12 -фолиеводефицитной анемии характерен тип эритропоэза:

Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:

Для усвоения пищевого витамина В12 требуется:

Характерная жалоба больного с витамин В12 дефицитом:

При В12 дефицитной анемии отмечается:

Эффективность терапии В12 дефицитной анемии оценивается по:

Какой из методов лечения применяется при мембранопатиях:

Какой из показателей гемограмм наиболее информативен для гемолитических анемий:

Для ферментопатий эритроцитов не характерно:

Для лечения талассемий необходимо применять все, кроме:

При гемолитических анемиях имеет место:

Какая мембранопатия связана с повышением чувствительности к комплементу:

Дефект при наследственном микроцитозе локализируется в:

Диагноз болезни Минковского-Шоффара основан на всех перечисленных исследованиях, за исключением:

Показаним к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит:

При какой ГА спленэктомия решающая в лечении:

На чем основана диагностика гемоглобинопатий:

Какой из показателей не информативен для ГА:

При гемолитических анемиях в миелограмме характерно:

Для основного лечения АИГА необходимы:

При анемиях, связанных с нарушением синтеза порфиринов наблюдается изменения:

Нарушение синтеза порфиринов наблюдается:

При порфирии не характерен синдром:

При анемии, связанной с нарушением синтеза порфиринов характерно:

Для анализа крови при апластической анемии не характерно:

В костном мозге при апластических анемиях не бывает:

В лечении апластических анемий не используется:

При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания:

При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания:

Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется:

Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется:

Активированные тромбоциты секретируют все, кроме:

Клинико-лабораторная диагностика гемофилий основана на всем перечисленном, кроме:

Для лечения гемартрозов при гемофилиях используется:

Принципы хирургического лечения больных гемофилиями состоят из:

Острые кровотечения в хирургической и акушерской практике могут обусловлены всем перечисленным, кроме:

Экстренная диагностика острых кровотечений основывается на:

Основу опухолевой клеточной популяции при миеломной болезни составляют:

Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо:

Для постановки диагноза миеломной болезни необходимо рентгенологическое исследование:

В соответствии с международной классификацией заболеваний кроветворной и лимфоидной ткани (ВОЗ) к опухолям относится:

Нарушение пролиферации и дифференцировки клеток костного мозга развивается:

Миеломную болезнь следует дифференцировать:

Миеломную болезнь отличает от амилоидоза:

Хронические заболевания почек отличает от миеломной болезни наличие:

Миеломную болезнь отличает от хронических заболеваний почек:

Для подтверждения наличия миеломной болезни при проведении дифференциального диагноза между миеломной болезнью и хроническими заболеваниями почек необходимо:

Основным методом лечение миеломной болезни является:

Наиболее эффективны при миеломной болезни из перечисленных следующие противоопухолевые препараты:

Острый лейкоз отличается от хронического лейкоза:

Острый лейкоз диагностируется по данным миелограммы на основании:

Наиболее часто встречаются следующие варианты хронического лейкоза:

Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений миелограммы:

Хронический лейкоз диагностируется при наличии следующих изменений гемограмме:

Острый лейкоз наиболее часто встречается в возрасте:

Хронический миелолейкоз наиболее часто встречается в возрасте:

Хронический лимфолейкоз встречается в возрасте:

Течение хронического лимфолейкоза осложняется с развитием:

Для клинической картины хронической фазы хронического миелолейкоза наиболее характерно:

Наиболее частой причиной летального исхода при остром лейкозе является:

Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом лимфолейкозе являются:

Наиболее частой причиной летального исхода при хроническом миелолейкозе являются:

Специфическое поражение оболочек мозга (нейролейкемия) наиболее часто наблюдается:

Диагноз нейролейкемия может быть поставлен на основании исследования данных:

При нейролейкемии диагноз основывается на обнаружении следующих изменений в ликворе, полученных при люмбальной пункции:

Лабораторная диагностика ЖДА основана на:

Основные принципы лечения ДЖА сводятся к:

Необходимость в срочном переливании эритромассы возникает в случаях:

Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью:

Для гемолитических анемий характерно:

Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы:

Апластическая анемия характеризуется следующими клиническими симптомами:

При осмотре у больных с апластической анемией выявляется:

Терапия апластической анемии включает в себя:

Профилактика нейролейкемии проводится при:

При хроническом миелолейкозе в развернутой стадии характерные изменения в периферической крови:

Клональная дифференцировка В –лимфоцитов у человека происходит в:

Цитогенетическое исследование при гемобластозах позволяет:

Функции селезенки состоят в:

Основным цитологическим признаком лейкозного бласта является:

При хроническом миелолейкозе в развернутой стадии характерными изменениями в анализах крови являются:

Эритремию характеризуют следующие признаки:

Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен:

Характерными находками при сублейкемическом миелозе являются:

Для развернутой стадии истинной полицитемии характерны следующие признаки:

Морфологический субстрат множественной миеломы представлен:

Белок Бенс – Джонса в моче определяется с помощью:

Ускоренной СОЭ не следует ожидать при следующих формах миеломной болезни:

Высокая частота инфекционных осложнений при миеломной болезни обусловлено:

Для диагноза миеломной болезни необходимо достаточно следующие признаки:

Показанием к началу цитостатической терапии при множественной миеломе являются:

Локальная лучевая терапия при множественной миеломе преследует цели:

Объективными критериями эффективности цитостатической терапии при множественной миеломе являются:

Основными диагностическими критериями макроглобулинемии Вальденстрема являются:

При первом позднем рецидиве острого лимфобластного лейкоза необходимо назначить:

Последовательность терапии острых лейкозов выглядит следующим образом:

Диагноз сублейкемического миелоза можно заподозрить при наличии всех перечисленных признаков, за исключением:

Парапротеинемические гемобластозы:

Для идентификации острого лейкоза используют:

Лабораторная диагностика ЖДА основана на:

Основные принципы лечения ЖДА сводятся к:

Необходимость в срочном переливании эритроцитарной массы возникает при:

Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является:

Для гемолитических анемий характерны:

Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы:

Для правильного определения содержания железа сыворотки крови необходимо чтобы:

Болезнь Маркиафавы-Микели развивается вследствие:

Лабораторным подтверждением болезни Маркиафавы-Микели служит выявление:

Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов, могут быть следствием:

В лечении парциальной красноклеточной аплазии костного мозга применяют:

Определение продуктов деградации фибриногена фибринмономерных комплексов проводят при помощи тестов:

При проведении проведении терапии непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать:

Лабораторный контроль при терапии гепарином состоит из определения:

Патогенез, клиника и диагностика геморрагического васкулита характеризуется:

Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях характеризуется:

Патогенетическими факторами развития ДВС-синдрома является:

Применяя свежезамороженную плазму (СЗП) необходимо придерживаться следующих принципов:

На сосудистое звено гемостаза действуют:

На тромбоцитарное звено гемостаза влияют следующие гемостатические препараты:

Тромбоцитопатия при приеме ацетилсалициловой кислоты обусловлено:

Показаниями для переливания криопреципитата являются:

Режим больных с множественной миеломой предполагает:

К диагностическим признакам антифициальной постгеморрагической анемии относятся:

Причиной развития острого ДВС – синдрома могут быть:

Состояние гемостаза при ДВС – синдроме характеризуется:

В патогенезе острого агранулоцитоза лежит:

Лечение острого агранулоцитоза иммунного происхождения включает все перечисленное, кроме:

Клиническими симптомами острой постгеморрагической анемии являются:

К лабораторным признакам постгеморрагической анемии относят:

Неотложным мероприятием при острой постгеморрагической анемии является:

К клиническим признакам гемолитического криза относятся:

Лабораторными диагностическими признаками гемолитического криза являются:

К неотложным мероприятиям во время гемолитического криза при аутоиммунной гемолитической анемии следует отнести:

Этиологическим факторам развития острой тромбоцитопении является:

Симптоматические парапротеинемии от парапротеинемий при парапротеинемических гемобластозах отличаются следующим:

При проведении дифференциальной диагностики эритремии и вторичных эритроцитозов в пользу первой свидетельствуют:

Из ниже перечисленных препаратов к алкилирующим агентам относятся:

В амбулаторию обратилась женщина 40 лет с жалобами на легкое головокружение, вялость, извращение вкуса, сухость кожи, ломкость волос. Кожа и видимые слизистые оболочки бледные чистые, кожа суховата, печень, селезенка и лимфоузлы всех систем не увеличены. При проведении обследования какие лабораторные тесты будут наиболее информативными для установления диагноза ЖДА?

У больного количество эритроцитов в периферической крови составляет 3.5 х 1012/л, Нв 70 г/л, Цв. показатель 0.6. Картина крови характеризуется выраженной гипохромией эритроцитов, анизоцитозом в сторону микроцитоза. Для какого вида анемий характерна данная картина крови, если учесть, что в анамнезе больного есть жалобы на частые, но не продолжительные эпизоды кровопотерь?

В отделение поступила женщина 48 лет с жалобами на слабость, головокуржение, потемнение в глазах, шум в ушах. Кожа и видимые слизистые оболочки чистые, бледные. Печень и селезенка не пальпируются. У женщины в анамнезе 10 беременностей, имеет 6 детей. В анализе крови: Нв 70 г/л, эр. 2.9 х 1012/л, Ц.П. 0.6, тромбоцитов 232.0 тыс., СОЭ 11 мм/час. Лейкоформула без особенностей. Для уточнения диагноза ДЖА не обходимо провести?

У больного 65 лет в анализе крови установлены следующие изменения: Нв 43 г/л, Эр. 1.24 х 1012/л, Цв. показатель 1.2, ретикулоциты 3:1000, , тромбоцитов 30:1000 – 37.2 тыс., Лейк. 3.2 х 109/л, п/я 3, с/я 51, эоз 1, лимф. 40, мон. 5, СОЭ 48 мм/час. Средний диаметр эритроцитов 9 микрон, гиперхромия, резкий анизоцитоз, анизохромия, встречаются мегалобласты, гиперсегментация нейтрофилов. О каком заболевании должен думать врач?

Больной 24 лет поступил с жалобами на боли в горле, слабость, головокружение повышение Т тела до 38º С, носовые и десневые кровотечения. В течение 20 дней до этого принимал по поводу ангины бессистемно бисептол, левомицетин, сульфадиметоксин. Объективно: кожа бледная, с восковидным оттенком, на коже конечностей, животе и лице местами имеется петехиальная сыпь, а также синяки разных размеров, лимфоузлы, печень и селезенка не увеличены. В общем анализе крови: Нв 60 г/л, эр 1.92 х 1012/л, ретик. 2:1000, тромб. 25.0 тыс, Л 2.2 тыс., п/я 1, с/я 12, лимф. 77, мон 10, СОЭ 70 мм/час. О каком диагнозе можно думать?

В поликлинику обратился больной с жалобами на периодическое повышение Т тела до 39,5º С, сопровождающееся слабостью, головокружением, потливостью, головной болью. Конкретной причины приводящей к ухудшению состояния больной назвать не может. Последний месяц он сам и окружающие стали замечать у него желтушную окраску кожи и слизистих оболочек. Сам больной периодически отмечает изменение цвета мочи – до цвета насышенного черного чая, иногда до фиолетового оттенка. Обычно это отмечается на следующий день после повышения Т тела. Объективно: печень +2+3 см, селезенка +10+12 см плотная. Границы легких и сердца в пределах нормы. В общем анализе крови: Нв 70 г/л, эр 2.2.х1012/л, ретикул. 52:1000, тромб 83.6 тыс, Лейк. 4.2. тыс., лейкоформула без особенностей. СОЭ 40 мм час. Сывороточное железо 38 МкМоль/л. О каком заболевании идет речь?

В клинику поступила молодая женщина с жалобами на носовые, десневые и маточные кровотечения, повышение Т тела до 39º С. Из анамнеза: 10 дней тому назад ей был сделан криминальный аборт, на вторые сутки ухудшение состояния. При осмотре – кожа и видимые слизистые оболочки бледные, синяки и кровоизлияния на месте в/м и в/в инъекций. В анализе крови: Нв 45 г/л, эр. 1.7 х 1012/л, Цв. показатель 0.8, тромб. 52 тыс. В лейкоформуле лейкоцитоз со здвигом до миелоцитов. СОЭ 55 мм/час. В мазке крови встречаются много осколоков эритроцитов. В коагулограмме положительный этаноловый тест и фибриноген Б, антитромбин – 44%. О каком заболевании идет речь?

Больной жалуется на слабость, повышение Т тела до 38º С, носовые и десневые кровотечения, появление геморрагической сыпи на коже. Длительное время принимал амидопирин, левомицетин, сульфадиметоксин. Анализ крови Нв 60 г/л, эр. 1.9 х 1012/л, тромб. 25 тыс., лейк. 2.2. тыс., лимф. 80, СОЭ 45 мм/час. Какие исследования нужно провести для подтверждения диагноза «апластическая анемия»?

В поликлинику обратися больной 16 лет с жалобами на ангину, длящуюся в течение 3–х недель, температура тела до 39º С. При осмотре бледность кожи и слизистых оболочек. Печень +4+4+3, селезенка +3+3 см, плотная, лимфоузлы шейные с голубинное яйцо. В анализе крови: Нв 80 г/л, эр. 3.2 х 1012/л, тромб. 45.тыс, Лейк. 27 х 109/л, бластов 29, п/я 4, с/я 21, лимф. 40, мон. 6, СОЭ 54 мм/час. О каком заболевании идет речь?

Больной 14 лет поступает в клинику в тяжелом состоянии с жалобами на головные боли, двоение в глазах, тошноту, рвоту. Из анамнеза известно, что больной находится на Д-учете в клинике в течение 3-х лет по поводу острого лейкоза, лимфобластного варианта. Не однократно получал курсы полихимотерапии. О каком осложнении острого лейкоза идет речь?

Больной 20 лет госпитализирован в клинику с жалобами на головную боль, нарушение зрения, тошноту и рвоту, нарушение глотания. Из анамнеза известно, что он состоит на учете в клинике в течение 2-х лет по поводу острого лейкоза, лимфобластного варианта. Получал курсы химиотерапии. Ухудшение состояния связано с развитием нейролейкемии. Какие лечебные мероприятия следует проводить?

Во время диспансеризации у больного 56 лет обнаружено увелические печени +4+4 см, селезенка +6+7+7 см. В анализе крови Нв 116 г/л, эр. 4.0х1012/л, тромб. 360.0 тыс, лейк. 86 тыс., промиел 1, миел 9, юные 16, п/я 11, с/я 40, эоз. 4, мон. 4, лимф. 10, СОЭ 14 мм/час. О каком заболевании идет речь?

Больной 47 лет в течение 6-ти лет состоит на учете и получает лечение по поводу хронического миелолейкоза. Последние 4 месяца перестал принимать лекарственные препараты, состояние ухудшилось. В анализе крови: лейкоцитов 600.0 тыс., миелобластов 66, с/я нейтр. 23, лимф. 8, мон 3. СОЭ 22 мм/час. О какой стадии болезни идет речь?

Больной 50-ти лет жалуется на головокружение, плохой сон, онемение конечностей, боли и перебои в области сердца, покраснение кожи лица, конъюктивы. Печень, селезенка и лимфоузлы не увеличены. В анализе крови: Нв 200 г/л, эр. 6.4х1012/л, тромб. 630.0 тыс, Л 10.0 тыс, п/я 6, с/я 80, лимф. 10, мон 4. СОЭ 1 мм/час. О каком заболевании следует думать?

Больная 47 лет в течение 3-х лет периодически получала лечение у невропатолога по поводу ишиорадикулита. В анамнеза дважды малоболезненные переломы ребер, прогрессирующая анемия, нарастание СОЭ до 70 мм/час. В плазме крови диспротеинемия с наличием М-градиента. В моче обнаружен белок Бенс-Джонса. О каком заболевании идет речь?

С детства у больного отмечаются длительные кровотечения при травмах и порезах, глубокие подкожные гематомы, кровоизлияния в крупные суставы, приводящие к артрозам. В коагулограмме удлинено время свертывания крови и время рекальцификации плазмы. Такие же клинические симптомы наблюдаются у брата больного. О каком заболевании идет речь?

Больной 13 лет госпитализирован в клинику с жалобами на боли в суставах, в животе, высыпания на коже конечностей, субфебрильную температуру тела. На коже симметричные геморрагические высыпания, местами слившиеся, с преимущественной локализацией на нижних конечностях и ягодицах. Припухлость и болезненность голеностопных суставов, боли в животе. В анализе крови ускорение СОЭ до 24 мм/час, в плазме крови положительный С-реактивный белок. Какой диагноз?

Гемоглобин, (г/л) - 60; Эритроциты, (х1012/л) - 4,0; Цветной показатель - 0,45; Ретикулоциты, (о/оо) – 8; Тромбоциты, (х109л) - 180,0; Лейкоциты, (х109/л) - 8,7; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 3,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 67,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 23,0; Моноциты, ( % ) - 5,5; Скорость оседания эритроцитов – 8; Гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 80; Эритроциты, (х1012/л) - 3,2; Цветной показатель - 0,75; Ретикулоциты, (о/оо) – 20; Тромбоциты, -(х109л) – 230; Лейкоциты, (х109/л) - 6,0; Миелоциты – 0; Метамиелоциты - 1,0; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 5,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 68,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 20,0; Моноциты, ( % ) - 4,0; Скорость оседания эритроцитов – 15; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 80; Эритроциты, (х1012/л) - 2,6; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 50; Тромбоциты, (х109л) - 200,0; Лейкоциты, (х109/л) - 10,8; Миелоциты; Метамиелоциты - 2,0; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 11,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 64,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - Лимфоциты, ( % ) - 18,0; Моноциты, ( % ) - 4,0; Скорость оседания эритроцитов – 30; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 130; Эритроциты, (х1012/л) - 4,2; Цветной показатель - 0,85; Ретикулоциты, (о/оо) – 4; Тромбоциты, (х109л) - 200,0; Лейкоциты, (х109/л) - 8,0; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 2,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 67,0; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 26,0; Моноциты, ( % ) - 4,0; Скорость оседания эритроцитов – 13; нормохромия эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 80; Эритроциты, (х1012/л) - 4,0; Цветной показатель - 0,6; Ретикулоциты, (о/оо) – 21; Тромбоциты, (х109л) - 280,0; Лейкоциты, (х109/л) - 4,2; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 1,5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 61,0; Эозинофилы, ( % ) - 1,0; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 28,0; Моноциты, ( % ) - 8,0; Скорость оседания эритроцитов -16; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 24; Эритроциты, (х1012/л) - 0,8; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 1; Тромбоциты, (х109л) - 4,0; Лейкоциты, (х109/л) - 1,1; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ); Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 17; Эозинофилы, ( % ) – 1; Базофилы, ( % );Лимфоциты, ( % ) – 72; Моноциты, ( % ) – 10; Скорость оседания эритроцитов – 48; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз.

Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 1,6; Цветной показатель - 0,75; Ретикулоциты, (о/оо) – 204; Тромбоциты, (х109л) - 128,0; Лейкоциты, (х109/л) - 9,4; Миелоциты; Метамиелоциты - 0,5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 5,5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 61,0; Эозинофилы, ( % ) - 2,0; Базофилы, ( % ); Лимфоциты, ( % ) – 21; Моноциты, ( % ) – 10; Скорость оседания эритроцитов – 15;анизоцитоз, микроцитоз, нормобласты 15:200

Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритроциты, (х1012/л) - 1,1; Цветной показатель - 1,6; Ретикулоциты, (о/оо) – 4; Тромбоциты, (х109л) - 96,0; Лейкоциты, (х109/л) - 1,7; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 2; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 47; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) – 56; Моноциты, ( % ) – 3; Скорость оседания эритроцитов – 27; гиперхромия, анизоцитоз, анизохромия, эритроцитов тельца Жолли, кольца Кэбота, макроциты

Гемоглобин, (г/л) – 126; Эритроциты, (х1012/л) - 4,0; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 7; Тромбоциты, (х109л) - 220,0; Лейкоциты, (х109/л) - 6,6; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 2; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 64; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) – 28; Моноциты, ( % ) – 5; Скорость оседания эритроцитов – 11; нормохромия, нормоцитоз

Гемоглобин, (г/л) – 130; Эритроциты, (х1012/л) - 4,2; Цветной показатель - 0,9; Ретикулоциты, (о/оо) – 7; Тромбоциты, (х109л) - 280,0; Лейкоциты, (х109/л) - 13,1; Миелоциты; Метамиелоциты - 1,5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 8,0; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 71,5; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) - 0,5; Лимфоциты, ( % ) - 13,0; Моноциты, ( % ) - 5,0; Скорость оседания эритроцитов – 32; нормохромия, нормоцитоз эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритроциты, (х1012/л) - 1,8; Цветной показатель - 1,2; Ретикулоциты, (о/оо) – 22; Тромбоциты, (х109л) – 150; Лейкоциты, (х109/л) - 4,0; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ); Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 69; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) – 1; Лимфоциты, ( % ) – 24; Моноциты, ( % ) – 4; Скорость оседания эритроцитов – 25; гиперхромия, анизоцитоз макроцитоз эритроцитов, гиперсегментация нейтрофилов

Гемоглобин, (г/л) – 60 ; Эритроциты, (х1012/л) - 2,6; Цветной показатель - 0,6; Ретикулоциты, (о/оо) – 28; Тромбоциты, (х109л) - 190,0; Лейкоциты, (х109/л) - 5,6; Миелоциты; Метамиелоциты - 0,5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 60; Эозинофилы, ( % ) - 0,5; Базофилы, ( % ) – 1; Лимфоциты, ( % ) – 30; Моноциты, ( % ) – 3; Скорость оседания эритроцитов – 18; гипохромия, анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, эритроциты мишеневидные, нормобласты 10:100

Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 1.5; Цветной показатель - 0.9; Ретикулоциты, (о/оо) - 200‰; Тромбоциты, (х109л) - 128.0; Лейкоциты, (х109/л) - 9.2; Миелоциты - +; Метамиелоциты - 0.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 6.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 60; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) - +; Лимфоциты, ( % ) – 21; Моноциты, ( % ) – 10; Скорость оседания эритроцитов – 15; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, микросфероциты, нормобласты 10:100

Гемоглобин, (г/л) – 50; Эритроциты, (х1012/л) - 2.7; Цветной показатель - 0.7; Ретикулоциты, (о/оо) - 50‰; Тромбоциты, (х109л) - 102.0; Лейкоциты, (х109/л) - 4.4; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 1; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 42; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ); Лимфоциты, ( % ) – 41; Моноциты, ( % ) – 9; Скорость оседания эритроцитов – 17; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, овалоциты, нормобласты 12:100

Гемоглобин, (г/л) – 50; Эритроциты, (х1012/л) - 2.2; Цветной показатель - 0.7; Ретикулоциты, (о/оо) - 60‰; Тромбоциты, (х109л) - 110.0; Лейкоциты, (х109/л) – 6; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 1; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 50; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) – 1; Лимфоциты, ( % ) – 36; Моноциты, ( % ) – 11; Скорость оседания эритроцитов – 13; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, стоматоциты, нормобласты 11:100

Гемоглобин, (г/л) – 60; Эритроциты, (х1012/л) - 2.7; Цветной показатель - 0.75; Ретикулоциты, (о/оо) - 74‰; Тромбоциты, (х109л) - 120.0; Лейкоциты, (х109/л) - 4.8; Миелоциты; Метамиелоциты; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 2; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 68; Эозинофилы, ( % ) – 2; Базофилы, ( % ) - +; Лимфоциты, ( % ) – 20; Моноциты, ( % ) – 8; Скорость оседания эритроцитов – 16; анизоцитоз, анизохромия, пойкилоцитоз, акантоциты, нормобласты 14:100

Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 2.0; Цветной показатель - 0.6; Ретикулоциты, (о/оо) - 3‰; Тромбоциты, (х109л) - 4.0; Лейкоциты, (х109/л) - 60.0; миелобласты – 2; монобласты – 26; промиелоциты – 2; Миелоциты – 4; Метамиелоциты - 1.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 1.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 13.5; Эозинофилы, ( % ) - Базофилы, ( % ) - Лимфоциты, ( % ) - 10.5; Моноциты, ( % ) – 39; Скорость оседания эритроцитов – 10; анизоцитоз, анизохромия, эритроцитов

Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 2.0; Цветной показатель - 0.6; Ретикулоциты, (о/оо) - 3‰; Тромбоциты, (х109л) - 2.0; Лейкоциты, (х109/л) - 42.0; бласты – 48; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 34; Лимфоциты, ( % ) - 16.5; Моноциты, ( % ) - 1.4; Скорость оседания эритроцитов – 40; анизоцитоз, анизохромия, гипохромия эритроцитов, в бластах миелопероксидаза положительная

Гемоглобин, (г/л) – 40; Эритроциты, (х1012/л) - 2.0; Цветной показатель - 0.6; Ретикулоциты, (о/оо) - 72‰; Тромбоциты, (х109л) - 4.0; Лейкоциты, (х109/л) - 40.0; бласты – 48; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 10.5; Эозинофилы, ( % ) -0.5; Лимфоциты, ( % ) - 35.5; Моноциты, ( % ) - 3.5; Скорость оседания эритроцитов – 50;анизоцитоз, анизохромия, гипохромия эритроцитов, в бластах миелопероксидаза отрицательная, гликоген положителен в виде гранул

Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.8; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 315.0; Лейкоциты, (х109/л) - 40.0; бласты – 36; монобласты – 1; Миелоциты - 2.5; Метамиелоциты - 3.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) - 6.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 71.5; Эозинофилы, ( % ) – 6; Базофилы, ( % ) – 3; Лимфоциты, ( % ) – 7; Моноциты, ( % ) – 2; Скорость оседания эритроцитов – 10; резко выраженный анизоцитоз, анизохромия эритроцитов.

Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.86; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 315.0; Лейкоциты, (х109/л) - 170.0; бласты - 3.5; промиелоциты - 4.5; Миелоциты - 4.5; Метамиелоциты - 6.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 9; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 64; Эозинофилы, ( % ) – 6; Базофилы, ( % ) – 3; Лимфоциты, ( % ) – 7; Моноциты, ( % ) – 2; Скорость оседания эритроцитов – 10; средневыраженный анизоцитоз, анизохромия эритроцитов.

Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.86; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 140.0; Лейкоциты, (х109/л) - 170.0; бласты – 20; Миелоциты – 6; Метамиелоциты - 6.5; Палочко-ядерные нейтроф., ( % ) – 6; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) – 46; Эозинофилы, ( % ) - 0.5; Базофилы, ( % ) - 0.5; Лимфоциты, ( % ) – 9; Моноциты, ( % ) – 2; Скорость оседания эритроцитов – 10; анизоцитоз, анизохромия эритроцитов.

Гемоглобин, (г/л) – 110; Эритроциты, (х1012/л) - 3.5; Цветной показатель - 0.86; Ретикулоциты, (о/оо) - 4‰; Тромбоциты, (х109л) - 70.0; Лейкоциты, (х109/л) - 170.0; лимфобласты - +; миелобласты - 3.5; пролимфоциты - 7.5; Сегменто-ядерные нейтроф, ( % ) - 2.5; Лимфоциты, ( % ) – 80; Моноциты, ( % ) – 7; Скорость оседания эритроцитов – 10; анизоцитоз, анизохромия эритроцитов. тени Гумпрехта-Боткина 6:200


Возврат к списку


Последние события

Реклама

Реклама на сайте

Rambler's Top100         MedLinks - Вся медицина в Интернет                 Яндекс.Метрика
Сертифицированный партнёр 1с-Битрикс

Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2018 
Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для
персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению
в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft

Контакты:
Tel.: +998 (71) 267-00-77
Fax.: +998 (71) 267-00-77
e-mail:
info@mednetsoft.uz