Синдром Huntington, morbus Huntington, chorea Huntington, chorea progressiva hereditaria, chorea Lund.
Huntington George (1851 —1916), американский невропатолог. Хантингтона (Гёнтингтона) с. — редкая наследственная атрофия Мозжечка с гиперкинетическими и гипотоническими расстройствами движений (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно начинается в возрасте 30—45 лет. Хореические расстройства движений; гиперкинезы менее ВЬ1ражены, чем при малой хорее. Часто хореические движения комбинируются с атетоидными. Походка шаткая, неравномерная. Замедленная, невнятная Речь. В легких случаях произвольные движения сохраняются относительно °рошо. Наблюдается гипотония; часто — парестезии и боль (указывающие а ^Участие таламуса). Вегетативные расстройства, тяжелое истощение, сахар-Ь1й или несахарный диабет, чрезмерный аппетит. На энцефалограмме — рас-ирены боковые желудочки, III желудочек и субарахноидальное пространство со стороны психики: в качестве ранних симптомов — психопатические черты (легкая возбудимость, несдержанность, взрывчатость); позже — слабоумие психозы [387].
Назад в раздел
