Синдром Кпарр — Komrower, синдром Komrower.
Кпарр А., немецкий генетик; Komrower G. М., американский педиатр.
Кнаппа — Комровера с. — клинические проявления наследственно^ энзимопатии (аутосомно-рецессивное наследование): склонность к аллергии, анемия, вегетативная дистония, изредка — психозы. Энзимный дефект з -ключается в снижении активности кинурениназы и в повышении активност триптофанпирролазы; вследствие этих нарушений в организме накапливают кинуренин, гидроксикинуренин и ксантуреновая кислота. Симптомы, напоминающие дефицит витамина Вб, объясняются нарушениями обмена триптофа
Назад в раздел
