Синдром Cowden, hamartoma multiplex, morbus Cowden, morbus Lloyd — Dennis, syndromus Lloyd.
Cowden — фамилия больной.
Кауден с. — комплекс множественных врожденных аномалий у женщин (аутосомно-доминантное наследование): так называемое птичье лицо, аденоиды, микростомия, гипоплазия верхней и нижней челюстей, тонкий нос, узкие ноздри; антимонголоидное расположение глазных щелей, миопия; преждевременное выпадение зубов, гипоплазия мягкого неба; складчатый язык; хронически-рецидивирующий синусит и ринофарингит; кифосколиоз, асимметрия грудной клетки, кистозная гиперплазия молочных желез и гипоплазия сосков; нередко кисты молочной железы малигнизируются. Множественные кисты в щитовидной железе, печени и костях. Наружные половые органы нормальные, матка недоразвита, интермиттирующая аменорея. Интеллект снижен; небольшие нарушения координации.
Назад в раздел
