Синдром Faber, anaemia Faber, синдром Kaznelson, anaemia hypochromica es-sentialis.
Faber Knud (1862—1956), датский терапевт.
Фабера с. — эссенциальная железодефицитная анемия с ахлоргидрией: астения, бледность; сухая, нередко гиперпигментированная кожа; периоральная экзема с трещинами в углах рта, ломкость волос, койлонихия, болезненные трещины на концах пальцев рук и ног, преждевременное поседение. Часто — хриплость голоса, дисфагия, глоссит. Низкий рост, остеопо-роз, часто клинодактилия. Гипоксемическая тахикардия и одышка, анемические шумы в сердце; нередко умеренно увеличенная селезенка, анациднтас — гипохромная анемия, анизо-, микро- и пойкилоцитоз, небольшое В KV реТикулоцитов. Осмотическая резистентность эритроцитов незначитель-ЧйС'снижена. В костном мозге — усиленный эритропоэз, торможение созрева-й° Количество железа в сыворотке крови уменьшено. Часто эпикант, прирос-ййЯе ушные мочки. Обычно болеют взрослые (преимущественно женщины в имактерическом периоде).
Назад в раздел
