|
МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА |
|
УТВЕРЖДЕНА МИНИСТРОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН Ш. И. КАРИМОВЫМ
03.08.1998 г.
ИНСТРУКЦИЯ
"Порядок экспертизы, клинических испытаний, регистрации и перерегистрации лекарственных средств и субстанций зарубежных стран и стран СНГ"
Приложение 1. Образец письма
Приложение 2. Заявка на регистрацию лекарственного средства в Республике Узбекистан
Приложение 3. Заявка на регистрацию субстанции в Республике Узбекистан
Приложение 4. Список документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации новых лекарственных средств в Республике Узбекистан
Приложение 4а. Пояснительная записка к перечню документов по контролю качества
Приложение 5. Список документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации воспроизведенных лекарственных средств (генериков) в Республике Узбекистан
Приложение 6. Список документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации лицензионных лекарственных средств в Республике Узбекистан
Приложение 7. Список документов, необходимых для рассмотрения вопроса о регистрации субстанции в Республике Узбекистан
Приложение 8. Заявка на перерегистрацию лекарственного средства (субстанции) в Республике Узбекистан
Приложение 9. Список документов, необходимых для рассмотрения вопроса перерегистрации лекарственного средства (субстанции) в Республике Узбекистан
Приложение 9.1. Список документов, необходимых для рассмотрения вопроса перерегистрации лекарственного средства при изменении названия фирмы или препарата в Республике Узбекистан
Приложение 9.2. Список документов, необходимых для рассмотрения изменений страны-производителя лекарственных средств ранее зарегистрированных в Республике Узбекистан
Приложение 9.3. Список документов, необходимых для рассмотрения изменения НТД (спецификация должна быть усовершенствована в целях повышения объективности контроля качества продукции)
Приложение 9.4. Список документов, необходимых для рассмотрения изменения срока годности и (или) условий хранения
Приложение 9.5. Список документов, необходимых для рассмотрения изменения упаковочного материала
Приложение 9.6. Список документов, необходимых для рассмотрения изменения маркировки
Настоящая инструкция определяет порядок организации и проведения экспертизы, клинических испытаний, регистрации и перерегистрации зарубежных лекарственных средств и субстанций (действующих веществ) в Республике Узбекистан.
Инструкция является обязательной для организаций, осуществляющих экспертизу, клинические испытания, регистрацию и перерегистрацию зарубежных лекарственных средств и субстанций.
Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft |